Величина - набухаемость
Cтраница 1
Величина набухаемости равна величине объема набухшей смолы, делен - - ной на величину объема загруженной смолы. [1]
Величина набухаемости равна величине объема набухшей смолы, деленной на величину объема загруженной смолы. [2]
Величина набухаемости ионита существенно сказывается на статике и кинетике ионного обмена. Сильнонабухающие сорбенты обладают меньшей величиной обменной емкости на единицу объема катионита или анио-нита, что обычно делает их использование в анализе и, особенно, в технологии неорганических веществ малоцелесообразным. Кроме того, от величины набухаемости, как будет показано в следующем разделе, существенно зависит скорость процесса ионного обмена. [3]
 |
Зависимость набухаемости ( в % солевых форм ионитов от диэлектрической проницаемости ( е растворителей ( вода, метанол, этанол, бутанол, изоамиловый спирт. [4] |
Соотношения величин набухаемости различных форм ионитов в неводных растворителях также изменяются по сравнению с соответствующими соотношениями в воде. [5]
С величиной набухаемости тесно связана прочность зерен сорбента. С повышением набухаемости она уменьшается. В условиях резкого изменения степени набухания ( при повторяющихся циклах работы) внутренние напряжения, возникающие в зернах, вызывают их разрушение. Поэтому данные, характеризующие прочность зерен ионита в его воздушно-сухом состоянии, не могут создать представление относительно длительности сохранения исходного гранулометрического состава в конкретных рабочих условиях. [6]
 |
Зависимость удельной электропроводности смолы КУ-2 от ионного состава фазы ионита. [7] |
Возможность подобного способа расчета состава фазы ионита по величинам набухаемости была доказана нами ранее 7L Хорошее совпадение экспериментальных и расчетных данных, полученных в настоящей работе, подтверждает, что физико-химические свойства ионито-вых смол определяются не только такими факторами, как сшитость, емкость, природа и характер связи активных групп и противоионов, но и соотношением количества сорбированных ионов в фазе смолы. [8]
Процесс взаимодействия раствора со смесью катионита и анио-нита сопровождается изменением плотностей последних за счет замещения исходных противоионов на ионы из раствора и изменения величины набухаемости зерен. На рис. 21 показаны различные варианты возможного изменения разности плотностей катионита и анионита по мере их взаимодействия с ионами раствора. [9]
 |
Центрифужная пробирка. [10] |
Для определения абсолютной набухаемости обменники тщательно высушивают. Величина набухаемости в значительной степени зависит от формы смолы. Обычно для определения набухаемости применяют катиониты в Н - форме, аниониты в Cl-форме. Навеску сухого обменни-ка помещают в дистиллированную воду, выдерживают в течение некоторого времени ( оставляют стоять на ночь), отсасывают воду, и об-менник быстро просушивают на фильтровальной бумаге или, еще лучше, отделяют от захваченной воды центрифугированием. [11]
 |
Выходные кривые для ионов натрия и калия для смолы КУ-2 с различным содержанием дивинилбензола. а - 2 % ДВБ. б - 16 % ДВБ. [12] |
Вводя различные количества ( от 2 до 24 %) дивинилбензола, можно изменять величину набухаемости и обменной емкости ионита, степень гидратации ионов, что дает возможность разделять ионы различного радиуса. [13]
Как известно, в процессе производства анионооб-менных смол образуются дополнительные поперечные связи, кроме тех, которые уже существовали в молекуле сополимера. Отсюда вытекает, что для этих смол данные по номинальному содержанию дивинилбензола не будут соответствовать конечной структуре ионита, которую теперь следует характеризовать только величинами набухаемости в воде, что и отражено в приведенной выше спецификации. По тем же соображениям деацидит FF невозможно производить с таким же широким набором степеней сшивок, что и цеокарб-225, так как очень трудно добиться воспроизводимости качества продуктов, обладающих высокой на-бухаемостью в воде. [14]
Величина набухаемости ионита существенно сказывается на статике и кинетике ионного обмена. Сильнонабухающие сорбенты обладают меньшей величиной обменной емкости на единицу объема катионита или анио-нита, что обычно делает их использование в анализе и, особенно, в технологии неорганических веществ малоцелесообразным. Кроме того, от величины набухаемости, как будет показано в следующем разделе, существенно зависит скорость процесса ионного обмена. [15]
Страницы: 1 2