Величина - набухание
Cтраница 3
На величину набухания влияет степень дисперсности, температура, присутствие электролитов, рН среды, давление и природа растворенных веществ. Скорость набухания будет меньше, если студень представляет собой компактную массу, и значительно больше, если та же навеска разделена на тонкие пластинки. При повышении температуры студня ослабляются связи между цепями, набухание резко возрастает. Объем студня желатины при повышении температуры на 10 С возрастает приблизительно в два раза. При набухании высокомолекулярных веществ имеет большое значение присутствие электролитов в воде. На набухание белков очень сильное влияние оказывают кислоты и щелочи. Повышение заряда и гидратации уменьшает прочность между частицами белков, способствуя набуханию. Поэтому в изоэлектрической точке отмечается минимум набухания. [31]
 |
Схема прибора для определения давления набухания. [32] |
На величину набухания влияет степень дисперсности, температура, присутствие электролитов, рН среды, давление и природа растворенных веществ. Скорость набухания будет меньше, если студень представляет собой компактную массу, и значительно больше, если та же навеска разделена на тонкие пластинки. [33]
На величину набухания Fe-монтмориллонита малые добавки электролита не оказывают существенного действия, но повышение концентрации соли способствует уменьшению величин Н, Wa и возрастанию пластической прочности образца. [34]
При этом величина набухания снижается с 500 - 700 до 200 - 250 % и практически полностью удаляется раствор, удерживаемый в капиллярных пространствах между элементарными волокнами. Однако разделить полностью капиллярно-впитанную щелочь, а также химически и сольватно-связанную, по-видимому, вряд ли возможно, так как при указанных выше размерах пор внутри элементарных волокон силы капиллярного связывания настолько возрастают, что приближаются к величине сил гидратного связывания Н2О гидроксидом натрия, так как энергия последних сравнительно невелика и не превышает 4 6 кДж / моль. [35]
 |
Автоклав высокого давления. [36] |
Принцип определения величины набухания ( приращения объема пробы вещества во времени) основан на измерении перемещения плун-жера 18 ( перемещаемого поршнем 4 через штоки 5 и 16) внутри катушки датчика перемещения. [37]
 |
Зависимость набухания бентонита от концентрации КМЦ. [38] |
Кроме снижения величины набухания водорастворимые эфиры целлюлозы вызывают рост периода и снижение средней скорости набухания. Причем с ростом концентрации до 1 5 % эти показатели продолжают активно изменяться. Действие КМЦ на показатели набухания глин объясняется следующим образом. Размер и строение агрегатов КМЦ, адсорбирующихся на глинистых частицах, способствуют образованию защитного адсорбционного слоя, препятствующего пептизации их до элементарных частиц под действием дисперсионной среды. Это подтверждается действием растворов КМЦ на полностью гидратированные глины. [39]
Принцип определения величины набухания ( приращения объема пробы вещества во времени) основан на измерении перемещения плунжера 18 ( перемещаемого поршнем 4 через штоки 5 и 16) внутри катушки датчика перемещения. [40]
Кроме снижения величины набухания водорастворимые эфиры целлюлозы вызывают рост периода и снижение средней скорости набухания. Причем, с ростом концентрации до 2 0 % эти показатели продолжают активно изменяться. С ростом степени полимеризации препаратов КМЦ от 350 до 600 количественные величины показателя набухания глин уменьшаются. Действие КМЦ на показатели набухания глин, видимо, можно объяснить следующим образом. Размер и строение агрегатов КМЦ, адсорбирующихся на глинистых частицах, способствуют образованию защитного адсорбционного слоя, препятствующего пептизации их до элементарных частиц под действием дисперсионной среды. Это подтверждается действием растворов КМЦ на полностью гидратированные глины. [41]
Для снижения величины набухания глин и повышения Рт системы глина - жидкость необходимо применять гипан в сочетании с такими реагентами, как КМЦ или хроматы. [42]
Характер изменения величин набухания палыгорскита в дан ных условиях аналогичен процессу набухания образцов монтмо риллонита при 400 С. Относительно небольшие изменения техно логических свойств суспензий палыгорскита, етабилизированны; КССБ-2 и КМЦ-600, указывают на их существенную устойчивост ] к солевой агрессии при высоких температурах. [43]
Теоретически предсказать величину набухания ионита в данном растворе смеси электролитов в настоящее время не представляется возможным. Существует целый ряд экспериментальных методов [4, 17, 23, 28, 29] для количественного определения содержания воды, соответствующего конкретному состоянию ионита. Однако в литературе мало работ по исследованию набухаемости ионитов в растворах смесей электролитов, взятых в разных соотношениях, так как обычно эти исследования связаны со зна-читейьными экспериментальными трудностями. Находимые при этом значения наносятся на диаграмму, названную диаграммой набухаемости ( типа состав - свойство), охватывающей области концентрированных и разбавленных растворов взятой смеси электролитов. Методика построения и описание диаграммы набухаемости приведены в следующем разделе. [44]
Таким образом, величина набухания зависит при прочих равных условиях от величины удельной поверхности, структуры и гид-рофильности частиц минералов, из которых состоит глина. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5