Cтраница 1
Величина навески образца устанавливается в соответствии с данными приведенной ниже таблицы. [1]
![]() |
Температуропроводность нафталина и серы. [2] |
Также мало сказывается на коэффициенте и величина навески образца. Небольшие отклонения находятся в пределах точности измерения. [3]
Для определения активного хлора методом отдельных навесок сначала рассчитывают величину навески образца, учитывая приблизительное содержание в нем хлора. [4]
![]() |
Сосуд и блок для термографического анализа систем твердое тело - газ, фильтрующийся через слой материала. [5] |
Были оценены величины возможных отклонений температур эффекта в зависимости от величины навески образца, скорости газа, скорости разогрева и размера частиц пробы. [6]
Относительная чувствительность газовой хроматографии зависит от нескольких факторов: эффективности способов извлечения пестицидов и очистки экстрактов, величины навески образца, конечного объема растворителя и количества растворителя, которое подвергается хроматографированию. В некоторых случаях она превышает относительную чувствительность тонкослойной хроматографии, в которой для исследования используется весь экстракт. [7]
![]() |
Матрица планирования и результаты 1 - й серии опытов. [8] |
Проверка значимости коэффициентов регрессии, проведенная на основе вычисленных доверительных интервалов Abf tf bi ], показала, что коэффициенты Ь3 и Ь5, соответствующие величине навески образца и носителя, незначимы; следовательно, такие факторы, как навески пробы и носителя, не оказывают влияния на интенсивность спектральных линий. [9]
Поскольку осадок очень объемистый, удобно работать только с малыми количествами никеля. Этими соображениями определяется величина навески образца. Избыток осадителя следует контролировать, и не только из-за его низкой растворимости в воде, но и потому, что растворимость соединения никеля заметно увеличивается с ростом концентрации спирта. [10]
Следует заметить, что Спектрофотометрические методы определения остаточного лигнина в целлюлозах предложены сравнительно - недавно, они еще мало исследованы и не вошли широко в практику контроля. В заключение следует указать еще на один спектрофотометрический метод [19] определения лигнина, который разработан применительно к древесине, но с небольшими изменениями величины навески образца может быть использован для определения остаточного лигнина в целлюлозах. Метод основан на обработке образца раствором бромистого ацетила в уксусной кислоте с последующим измерением оптической плотности раствора. Однако для сравнения необходим стандартный раствор нативного лигнина, который не всегда имеется в распоряжении исследователя. [11]
Существенной особенностью методов определения следов веществ является то, что они позволяют определять не только малые количества вещества вообще, но и в присутствии преобладающих количеств посторонних веществ, которые могут серьезно влиять на реакции определяемого элемента. Анализ следов веществ совмещает в себе характерные особенности как макро -, так и микрометодов анализа. Так, величина навески образца, а иногда и предварительная обработка его при определении следов веществ сходны с применяемыми прЪ макроанализе. Известны случаи, когда брали навески в несколько сот килограммов. Но в конечной стадии анализа при определении следов веществ часто имеют дело с количествами веществ меньшими, чем при обычном микроанализе, при котором 1 f обыкновенно представляет предел достигаемой точности. При многих колориметрических методах можно определять 1 у вещества или даже меньшие количества с точностью в 5 - 10 %, и такую же точность дает спектрохимический анализ. [12]
Затем постукивают по стенкам бюкса стеклянной палочкой или указательным пальцем. После перенесения навески в стакан бюкс с остатком навески снова взвешивают на аналитических весах. В этом случае величину навески образца для анализа определяют как разность между массой бюкса с навеской и массой бюкса после высыпания навески. [13]
Взвешенный бюкс с навеской осторожно берут с чашки весов и опрокидывают над стаканом. Затем остатки навески смывают дистиллированной водой из промывалки. В этом случае величину навески образца для анализа определяют как разность между массой бюкса с навеской и массой чистого бюкса. [14]
Затем постукивают пв стенкам бюкса стеклянной палочкой или указательным пальцем. После перенесения навески в стакан бюкс с остатком навески снова взвешивают аа аналитических весах. В этом случае величину навески образца для анализа определяют как разность между массой бюкса с навеской и массой бюкса после высыпания навески. [15]