Cтраница 2
Сначала точно взвешивают пустое часовое стекло ( или бюкс), после чего помещают на него нужное количество анализируемого вещества и снова точно взвешивают стекло с веществом. Разность обоих взвешиваний дает величину взятой навески. [16]
Сначала точно взвешивают пустое часовое стекло ( или бюкс), после чего помещают на него нужное количество анализируемого вещества и снова точна, взвешивают стекло с веществом. Разность обоих взвешиваний дает величину взятой навески. [17]
Сначала точно взвешивают пустое часовое стекло ( или бюкс), после чего помещают на него нужное количество анализируемого вещества и снова точно взвешивают стекло с веществом. Разность обоих взвешиваний дает величину взятой навески. [18]
Над стаканом, в котором производится анализ, снимают левой рукой крышку с бюкса и ссыпают в стакан некоторое количество вещества. Разность между результатами обоих взвешиваний показывает величину взятой навески. [19]
Набрав около 0 5 г нитрозы, вытирают конец капилляра фильтровальной бумагой, ампулу запаивают на горелке и взвешивают. По разности между вторым и первым взвешиваниями вычисляют величину взятой навески. [20]
![]() |
Высыпание навески в колбу Кьельдаля. [21] |
Пробирку вынимают из каучуковой трубки и взвешивают. По разности между весом пробирки с почвой и без нее находят величину взятой навески почвы для определения общего азота. [22]
Набрав 1 5 - 2 мл аммиачной воды, конец капилляра вытирают фильтровальной бумагой и запаивают его на горелке. Ампулу с аммиачной водой взвешивают и по разности между вторым и первым взвешиваниями находят величину взятой навески. [23]
Из приведенных примеров видно, что вычисляемое количество определяемого вещества ( или элемента) х выражается произведением двух множителей. Один из них, найденная при анализе масса осадка ( а), является величиной переменной, зависящей от величины взятой навески. Наоборот, другой множитель, именно отношение молекулярного ( атомного) веса определяемого вещества ( элемента) к молекулярному весу осадка ( весовой формы), от навески не зависит и представляет собой величину постоянную, которую можно вычислить раз навсегда для всех подобных анализов. [24]
Из приведенных примеров видно, что вычисляемое количество определяемого вещества ( или элемента) х представляет собой произведение двух множителей. Один из них, найденный при анализе вес осадка ( а), является величиной переменной, зависящей от величины взятой навески. Наоборот, другой множитель, именно: отношение молекулярного ( атомного) веса определяемого вещества ( элемента) к молекулярному весу осадка ( весовой формы) - от навески не зависит и представляет собой величину постоянную, которую можно вычислить раз навсегда для всех анализов данного рода. [25]
Из приведенных примеров видно, что вычисляемое количество определяемого вещества ( или элемента) х представляет собой произведение двух множителей. Один из них, найденный при анализе вес осадка ( а), является величиной переменной, зависящей от величины взятой навески. Наоборот, другой множитель, именно: отношение молекулярного ( атомного) веса определяемого вещества ( элемента) к молекулярному весу осадка ( весовой формы) - от навески не зависит и представляет собой величину постоянную, которую можно вычислить раз навсегда для всех анализов данного рода. [26]
Из приведенных примеров видно, что вычисляемое количество определяемого вещества ( или элемента) х представляет собой произведение двух множителей. Один из них, найденный при анализе вес осадка ( а), является величиной переменной, зависящей от величины взятой навески. Наоборот, другой множитель, именно, отношение молекулярного ( атомного) веса определяемого вещества ( элемента) к молекулярному весу осадка ( весовой формы), от навески не зависит и представляет собой величину постоянную, которую можно вычислить раз навсегда для всех анализов данного рода. [27]
Если образец содержит много тантала и сплавление происходит не полностью, то сплав охлаждают, добавляют несколько капель серной кислоты ( уд. После охлаждения сплав растворяют при слабом подогревании в 10 - 20 мл 15 % - ного раствора винной кислоты, раствор переносят в мерную колбу емкостью 25 - 100 мл ( в зависимости от величины взятой навески) и разбавляют водой до черты. [28]
Небольшое количество испытуемого масла помещают в бюретку для взвешивания или небольшую мензурку и точно взвешивают. Для определения йодных чисел сливают по каплям 0 11 - 0 13 г масла ( 0 16 - 0 19 г тунгового масла) в 500-миллилитровую колбу с притертой пробкой или в колбу Эрленмейера со специальным горлом. Величину взятой навески определяют вторичным взвешиванием бюретки или мензурки. К навеске масла добавляют 10 мл хлороформа и колбу встряхивают до полного растворения навески. Затем наливают по 10 мл хлороформа в две пустые колбы, аналогичные колбе, в которой находится навеска, после чего в каждую колбу заливают по 25 мл раствора Вийса и оставляют их в темноте на 1 час при температуре 21 - 23, периодически перемешивая их содержимое. Результаты титрования двух холостых проб не должны различаться между собой более чем на 0 1 мл. По разности результатов титрования холостой пробы и навески и по титру тиосульфата натрия рассчитывают йодное число испытуемого масла. [29]
В колбу емкостью 100 мл с притертой пробкой вносят 20 мл воды и взвешивают. Затем вводят 1 мл испытуемой кислоты и снова взвешивают. По разности рассчитывают величину взятой навески. [30]