Cтраница 2
![]() |
Зависимость разрушающего напряжения а от глубины надреза п для пленочных полимерных материалов. Температура 20 С, скорость деформации 1 мм / сек. [16] |
На рис. 5 приведены обобщенные данные по - испытанию различных пленочных материалов. Пунктиром обозначены места отклонения от прямолинейной зависимости; как правило, отклонения наблюдаются при / г30 мк. Как видно из рисунка, прямые участки имеют различный наклон по отношению к оси абсцисс. По величине наклона прямых участков кривые можно разделить на три типа: со значительным наклоном, с малым наклоном, с очень малым наклоном или даже с полным отсутствием наклона. [17]
![]() |
Распределение интенсивности рентгеновского излучения, рассеянного стеклообразным и поликристаллическим CdGeP2. [18] |
Известно, что изменение структуры ближнего порядка должно сопровождаться резким изменением плотности. Как видно из таблицы, плотность кристаллического и стеклообразного CdGeP2 отличается незначительно. Сравнительно небольшое изменение плотности при стеклообразовании соединения CdGeP2 говорит о том, что стеклование этого соединения не сопровождается существенным изменением структуры ближнего порядка. Установлено, что температурная зависимость электропроводности стеклообразного CdGeP2 в области температур 300 - 800 К подчиняется известному для полупроводников экспоненциальному закону. На рис. 2 приведена зависимость электропроводности стеклообразного CdGeP2 от обратной температуры. Величина наклона прямой не изменяется при повышении температуры на 150 выше температуры начала размягчения. Отсутствие изменений в закономерности lga f ( l / T) при температуре выше температуры начала размягчения дает основание предполагать, что в процессе кристаллизации существенных изменений в ближнем порядке не происходит. [19]
Как было показано ранее, включение электростатической энергии ZA B e 2 / Z) r в выражение для общей энергии активации пары реагирующих ионов привело к объяснению широкого круга фактов, известных для скоростей ионных реакций. Поэтому кажется естественным исследовать действие электростатической компоненты в реакциях других типов, все еще не говоря ничего о природе и величине остающегося энергетического члена Еп. Z) r3, то имеется ряд следствий, которые можно непосредственно проверить на опыте. Для ряда близких по типу реакций, изученных в общем растворителе при той же температуре, кажущаяся энергия активации должна изменяться линейно как функция ЯдЦв, а для данной реакции, изученной в разных растворителях при одинаковой температуре, кажущаяся энергия активации должна изменяться пропорционально ( 1 - LT) / D. Эти и различные другие следствия простой электростатической теории в достаточной степени подтверждены для реакций в растворах между недиссоциированными молекулами. Величина наклона прямых помогает определить электростатическую долю энергии в критическом комплексе и создает предпосылки для решения более трудной задачи - интерпретации других компонент энергии активации. [20]