Cтраница 4
Адсорбция полимера на границе жидкость - жидкость, как и на поверхности раздела жидкость - газ, и установление равновесной величины межфазного натяжения ( оМф) требует значительного промежутка времени. Было обнаружено [22], что равновесное состояние на поверхности раздела в системе полиме-тилметакрилата - вода ( ПММА) или этилцеллюлоза - вода достигается по меньшей мере через час, что. Медленное изменение величины межфазного натяжения раствора ПММА ( С ЫО2 г / 100 мл), протекающее в течение 11ч или более, не может быть обусловлено только диффузией. Было показано, что при концентрации ПММА 1 15 - Ю-1 г / 100 мл межфазное натяжение в начальный момент имеет такую же величину, как и равновесное значение амф в области концентраций от 1 - 10 - 4 до Ы0 - 2 г / 100 мл. Это означает, что в первом случае с самого начала быстро формируется такой же адсорбционный слой, какой устанавливается из более разбавленных растворов после установления равновесия. Последующее медленное изменение сгмф при концентрации ПММА больше Ы0 - г / 100 мл отражает изменение структуры адсорбционного слоя. [46]
В инвертных растворах, кроме ПАВ-эмульгатора, должен присутствовать ПАВ-стабилизатор. Обычно влияние его на величину межфазного натяжения небольшое. [47]
Однако возможен и другой подход к определению влияния примесей на растворимость. Равновесие двух частично растворимых жидкостей характеризуется определенным значением меж-фазного натяжения на границе раздела фаз. Изменение температуры ведет к изменению величины межфазного натяжения на границе раздела фаз, которое обращается в нуль при Г Гкр. Таким образом, температурная зависимость логарифма константы равновесия уравнения (2.71) и межфазного натяжения должна описываться соотношением одного и того же вида. [48]
Однако возможен и другой подход к определению влияния примесей на растворимость. Равновесие двух частично раствори-1 мых жидкостей характеризуется определенным значением межфазного натяжения на границе раздела фаз. Изменение темпера туры ведет к изменению величины межфазного натяжения на границе раздела фаз, которое обращается в нуль при ГГкр. Таким образом, температурная зависимость логарифма константы равновесия уравнения (2.71) и межфазного натяжения должна описываться соотношением одного и того же вида. [49]
Существует несколько других возможностей выбора переменных X и У, и, как отмечено в [4], эта гибкость в описании дает определенные преимущества. В равновесии при данных значениях температуры и давления их состав фиксирован и его можно определить из фазовой диаграммы. Представляет интерес изучить влияние температуры и давления на величину межфазного натяжения в системе. [50]
При проведении опытов положение мениска в капилляре обычно поддерживают постоянным, следовательно, радиус не меняется. Величина диаметра капилляра и его другие параметры также остаются постоянными. На этом основании, зная величины Я, диаметр капилляра d и определив с помощью микроскопа величину г мениска, можно рассчитать величину межфазного натяжения и его зависимость от изменения потенциала ртути. [51]