Cтраница 3
Для определения наличия в продуктах сгорания горючих составляющих на практике широко применяется переносный газовый индикатор типа ПГФ-11. С его помощью нельзя точно установить, сколько и какие горючие газы имеются в продуктах сгорания, однако выявляется их примерное суммарное количество. Если индикатор типа ПГФ-11 показал наличие некоторого количества горючих газов, то для определения величины химического недожога проба должна быть направлена для анализа на газоанализаторах. [31]
Диффузионное горение частиц протекает сравнительно медленно, в результате чего часть свободного углерода и тяжелых углеводородов не успевает сгорать и в виде сажи покидает факел. Наличие углерода согласно равновесию С СО22СО вызывает образование СО. Количество углерода, тяжелых углеводородов и СО, присутствующих в продуктах сгорания, определяет величину химического недожога. [32]
Под длиной факела понимают расстояние от горелки, на котором заканчивается процесс горения и химический недожог становится равным нулю. Некоторая условность этого понятия объясняется тем, что выгорание в конце факела носит асимптотический характер. Один и тот же факел может характеризоваться различной длиной в зависимости от того, какой величиной остаточного химического недожога можно пренебречь и считать его равным нулю для данных условий сжигания. [33]
Нельзя поэтому быть уверенным, что показатели горелок, полученные при испытании в высоких топочных камерах, сохранятся для этих же горелок в низких топочных камерах. Это зависит от характера факела пламени. Для короткого факела такие показатели будут более сопоставимы, чем для длинного светящегося пламени, при котором не исключено, что величины химического недожога увеличатся в низких топочных камерах. Представляется, что для обоснованной постановки исследований горелок на промышленных Установках в сопоставимых условиях необходимо предварительно проанализировать работу существующих. [34]
Условия образования токсичных компонентов второй группы приблизительно одинаковы для всех видов топлив. Реакция окисления азота в пламени ( как и любая другая химическая реакция - см. раздел 1.2.7) ускоряется с повышением температуры горения. Поэтому условия оптимальные с точки зрения полноты сгорания топлива - минимально необходимый избыток воздуха и его интенсивное перемешивание с топливом - приводят к увеличению скорости реакции образования оксидов азота и их концентраций в продуктах сгорания. Попытки снижения концентраций NOx посредством затягивания процесса перемешивания и снижения за счет этого температуры зоны реакции ( фронта горения) ведут к возрастанию величины химического недожога. Поэтому при сжигании всех видов топлив в одинаковых по температуре зоны горения условиях образуется приблизительно одинаковое количество токсичных компонентов второй группы. [35]