Cтраница 2
На рис. 61 показан характер изменения Q0 в зависимости от / 0 при работе фреоновых и аммиачных холодильных машин. Коэффициент подачи X зависит также от конструкции компрессора и величины мертвого объема. Для заданного компрессора или ряда машин одинаковой конструкции можно считать, что X зависит только от температурного режима холодильного цикла. Тогда из формулы ( V - 6j следует, что Холодопроизводительность машин, осуществляющих один и тот же термодинамический цикл в одинаковых температурных условиях, будет прямо пропорциональна объему Vh, описанному поршнем компрессора. [16]
Если объемный коэффициент определен экспериментально или расчетом, то значение коэффициента подачи А, может быть оценено с хорошим приближением, даже если остальные частные коэффициенты известны с малой достоверностью. Поэтому факторы, определяющие значение объемного коэффициента ( например, величина мертвого объема и отношение давлений), в большинстве случаев, являются основными, определяющими и значение коэффициента подачи. [17]
При мертвом объеме, равном нулю, коэффициент g / равен единице и с ростом величины мертвого объема уменьшается. [18]
Уменьшение производительности вследствие сжимаемости жидкости при давлениях нагнетания до 40 Мн / м и вредном пространстве около 30 % составляет не более 3 % и в расчете обычно не учитывается. Однако при расчете коэффициента подачи насосов на давление более 40 Мн / м2 следует учитывать влияние сжимаемости жидкости и стремиться ограничивать величину мертвого объема. [19]
Капиллярные колонки, наоборот, характеризуются высокой эффективностью разделения и малой сорбциониой емкостью. Кроме того, использование капиллярных колонок в многоступенчатой схеме предъявляет жесткие требования к конструкции ее коммуникаций, в частности, к величине мертвого объема. [20]
Наличие мертвого объема в цилиндрах поршневого компрессора неизбежно, но чем меньше мертвый объем, тем выше показатели работы компрессора. Линейный зазор между донышком поршня в BMTvi деталью, перекрывающей цилиндр, необходим для компенсации температурных деформаций деталей компрессора и предотвращения ударов поршня, например о клапанную доску в ВМТ. Величина мертвого объема клапанов зависит от конструкции и размещения их. [21]
Схема серийного жидкостного хроматографа высокого давления. [22] |
При прохождении через колонку компоненты смеси образуют отдельные зоны. Разделение необходимо проводить при непрерывном отборе фракций, так как при этом исключается возможность повторного смешивания уже разделенных соединений, приводящего к уменьшению разделяющей способности колонки. Эффективность разделения в очень большой степени зависит от величины мертвого объема, который слагается из объемов свободного пространства между местом ввода пробы и собственно колонкой, между колонкой и детектором, а также объема соединительных трубок в детекторе. Мертвый объем должен быть возможно меньше. [23]
Образец, исследуемый объемными методами, должен быть достаточно хорошо обезгажен, а система должна быть вакуумирована, так чтобы оставшимся количеством газа при используемых равновесных давлениях можно было бы пренебречь. Для адсорбции ксенона при 90 К или криптона при 77 К требуемое остаточное давление перед их адсорбцией составляет менее 0 01 Па ( 10 - 4 мм рт. ст.); наличие соединительных трубок диаметром 2 мм замедляет откачивание, и, если измерения выполняются часто, удобно использовать отдельную объемную установку, в которой соединительные трубки имеют больший диаметр, например 5 мм. Необходимо найти оптимальное соотношение между скоростью откачки и величиной мертвого объема. [24]
Температуры удерживания определяются отношением скорости нагрева к скорости потока г IF и по крайней мере для последних пиков не зависят от начальной температуры программы. Следует отметить, что эффективное разделение на колонке возможно только до тех пор, пока сорбция компонентов значительна. При высоких температурах, когда в изотермическом удерживаемом объеме преобладает величина мертвого объема, программирование не дает результатов ( разд. [25]
Величины AW7; и AWa определяют потенциометром в каждом эксперименте. Значение L находят предварительной калибровкой дозирующего калориметра путем измерения ( весовым или объемным способом) скорости потока адсорбата. Величину AWr легко рассчитать, если известны изотерма адсорбции для данной системы адсорбат - адсорбент и величина мертвого объема адсорбционного калориметра. [26]
Для описания работы реального аппарата объемом 5 м была использована модель, которая включала активный объем, работающий в режиме реактора непрерывного действия идеального смешения ( 85 % полного объема), так называемый мертвый объем ( 15 %) и обводную линию. Очевидно, что этим условиям может удовлетворить множество различных моделей. Моделирование на ЭВМ позволяет для подобных моделей оценить время выхода на стационарный режим, которое будет зависеть от величины мертвого объема и распределения потоков между активным и мертвым объемом. Другого типа модели могут включать элементарные объемы идеального смешения и вытеснения или набор элементарных периодических реакторов, соответствующих экспериментальной кривой распределения по временам удерживания для данного реактора. [27]
Точность определения поглощения газа ns зависит от того, насколько суммарное количество поглощенного газа отличается от количества оставшегося неадсорбированного газа и от количества, которое адсорбируется ( при физической адсорбции) на стенках сосуда, имеющего ту же температуру, что и образец. Поэтому при прочих равных условиях точность снижается с уменьшением удельной поверхности образца. При физической адсорбции проблему, связанную с оставшимся в мертвом объеме газом, можно до некоторой степени устранить, если использовать адсорбат с более низким значением ро, который сильнее адсорбируется и снижает тем самым равновесное давление над образцом. Преимущества ксенона при 90 К и криптона при 77 К очевидны ( ср. Поправку на адсорбцию охлаждаемыми стенками сосуда с образцом вводят по результатам холостого опыта. Величина этой поправки зависит не только от соотношения поверхностей сосуда и образца, но и от прочности связывания на них адсорбата. Например, теплота адсорбции ксенона или криптона ( которые обычно используют для образцов с низкой удельной поверхностью) на переходных металлах больше, чем на стекле, так что при 77 - 90 К степень покрытия поверхности стекла при одинаковом равновесном давлении составляет только 10 - 15 % степени покрытия поверхности чистого металла. Прочность связывания адсорбата на окислах и на стекле значительно ближе. Минимальная поверхность, которую можно достаточно точно измерить, зависит от формы образца, так как последняя влияет на величину мертвого объема. [28]