Cтраница 1
Величина рассматриваемого оптимума различна для разных полезных ископаемых. Неодинакова она и для полей разной степени тектонической нарушенности. Чем тектоника поля сложнее, тем большая детальность разведки необходима. В реальной практике разведочных работ имеется множество случаев как недостаточной, так и избыточной разведки. [1]
График, определяющий зависимость а0пт от / к. [2] |
Из указанного выше видно, что величина оптимума а в процессах прессования и волочения находится в прямой зависимости от величины напряжения тренмя. [3]
Как видно из приведенных рисунков, величина оптимума рН не столь типична для различения холинэстераз и ацетилхолинэстераз, как это иногда отмечалось в литературе. Во-первых, ацетил-холинэстеразы разного происхождения различаются в этом отношении между собой. Во-вторых, оптимум рН одного и того же фермента может зависеть от структуры субстрата. [5]
График, определяющий зависимость а0пт от / к. [6] |
Объясняются причины известного из практики резкого различия в величинах оптимумов а при прессовании и волочении. [7]
Наиболее консистентные смазки образуются при оптимальном содержании воды. Величина оптимума довольно сильно варьирует у смазок различных оснований и зависит от содержания в них других полярных соединений. Если у солидолов он близок к 2 %, то у натровых смазок он составляет десятые и даже сотые доли процента. [8]
Обычно зависимость скорости реакции от рН выражается кривой с одним ( иногда двумя) максимумами. Величина оптимума рН является характерной для каждого фермента, хотя и изменяет свое значение от концентрации субстрата и температуры. В сильно кислой и сильно щелочной среде падение активности фермента может быть связано с необратимой денатурацией белковой молекулы. Вблизи же оптимума рН изменение активности фермента может быть обратимым и при изменении концентрации водородных ионов в сторону оптимального значения активность фермента также полностью восстанавливается. [9]
Обобщенные иконографические модели некоторой исходной задачи синтеза ( а и альтернативных вариантов декомпозиции ИЗС ХТС ( б, в. [10] |
Если для множества PJ, определяющего постановку / - и подзадачи синтеза, образовавшейся при декомпозиции ИЗС, справедливо соотношение. R, то величина оптимума ip ( Pj) не может быть заранее известна. [11]
Влияние температуры на скорость денитрации.| Влияние крепости кислоты на скорость денитрации. [12] |
Какая температура является оптимальной для абсорбционной зоны, для реакционной зоны. Какими факторами определяется величина оптимума температуры в реакционной зоне. [13]
По наблюдениям для твердых углеводородов и нефтяных тяжелых масел этот оптимум устанавливается при скоростях движения воздуха от 0 4 до 0 5 м / сек. При окислении керосиновых фракций, в силу значительной их летучести, очень трудно установить величину оптимума скорости движения воздуха и, следовательно, невозможно, даже при существующей технически усовершенствованной аппаратуре, добиться максимальных скоростей реакции. Практически изучение окисляемости керосиновых фракций в жидкой фазе может протекать в сравнительно малом диапазоне скорости движения воздуха от 4 до 15 см / сек. [14]
Минимальная продолжительность процесса сшивания до достижения оптимальной густоты пространственной сетки, определяемая различными способами, в значительной мере отличается от времени практического проведения технологического процесса вулканизации. Чем массивнее изделие, тем больше разница между технологическим и, к примеру, реометрическим оптимумами вулканизации, и эта разница достигает 5 - 6-кратной величины реометрического оптимума вулканизации. Предварительный вывод об изменении свойств вулканизованных резин чаще всего делается по наличию или отсутствию реверсии на реометрических кривых; на его основе и вносятся соответствующие изменения в рецептуру. Между тем сегодняшние представления об эластомерах позволяют рассматривать вулканизацию как сложный физико-химический процесс, включающий целую гамму структурных превращений, происходящих в эластомерах при высокотемпературном воздействии. При этом протекающие химические и физические процессы оказывают взаимное влияние, а завершающая стадия формирования сетки поперечных химических связей достаточно стабильно фиксирует возникшее состояние. [15]