Величина - холостой опыт - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
В жизни всегда есть место подвигу. Надо только быть подальше от этого места. Законы Мерфи (еще...)

Величина - холостой опыт

Cтраница 3


Питание для низковольтных ламп накаливания намного легче стабилизировать, чем для высоковольтных ртутных; световой поток ламп накаливания значительно более постоянен, чем ртутная дуга, а вследствие инерционности накала нити на нем меньше отражаются кратковременные колебания ( толчки) напряжения в электросети. Большая же стабильность показаний прибора, в частности величины холостого опыта, позволяет снижать нижний предел надежно определяемых содержаний искомого вещества.  [31]

Применение стеклянных стаканов ( колб) недопустимо из-за опасности заражения растворов бором. При длительном использовании фарфоровых стаканов по мере разрушения глазури величина холостого опыта иногда возрастает. Рекомендуется время от времени проверять состояние всех применяемых в работе стаканов холостым опытом и отбрасывать негодные.  [32]

Это явление не имеет место с углеродом и окисью меди при комнатной температуре, и потеря вакуума не вызывалась никаким газом, конденсирующимся в жидком кислороде. Степень снижения вакуума соответствовала примерно 15 мкг водорода или 165 мкг двуокиси углерода, что странно близко к величине нормального холостого опыта при микроопределении кислорода. Точная причина этого затруднения не была выяснена, однако все данные свидетельствуют о том, что между углеродом и азотом происходила реакция, в результате которой образовался летучий продукт реакции, и этот последний не мог быть быстро удален из вакуумного пространства.  [33]

Льняная нить, являющаяся отличным запалом при определении хлора, содержит некоторое количество ионов металла, который с тороном образует окрашенный комплекс. По этой причине в данном случае используется хлопковая нить; ее горючие свойства уступают свойствам льняной нити, однако величины холостых опытов невелики.  [34]

Из сказанного понятно, что при использовании люминесценции в химическом анализе приходится считаться с тремя принципиально различными слагаемыми испускания света: равновесное температурное излучение, люминесценция и различные Другие виды неравновесного свечения. Нужно стремиться так ставить эксперимент, чтобы различные виды свечения, кроме люминесценции, были минимальными, так как от этого зависит величина холостого опыта и чувствительность реакций. С равновесным испусканием приходится считаться при использовании в анализе так называемой термолюминесценции или кандолюминесцен-ции, когда в качестве источника возбуждения применяется нагревание. В большинстве случаев в люминесцентном анализе применяют в качестве источника возбуждения ультрафиолетовый свет. В этом случае приходится считаться с рассеянным и отраженным светом, а иногда и с комбинационным рассеянием света.  [35]

Из сказанного понятно, что при использовании люминесценции в химическом анализе приходится считаться с тремя принципиально различными слагаемыми испускания света: равновесное температурное излучение, люминесценция и различные другие виды неравновесного свечения. Нужно стремиться так ставить эксперимент, чтобы различные виды свечения, кроме люми - несценции, были минимальными, так как от этого зависит величина холостого опыта и чувствительность реакций. С равновесным, испусканием приходится считаться при использовании в анализе так называемой термолюминесценции или кандолюминесцен-ции, когда в качестве источника возбуждения применяется нагревание. В большинстве случаев в люминесцентном анализе применяют в качестве источника возбуждения ультрафиолетовый свет.  [36]

В связи с указанными положениями для оценки нижнего предела метода особое значение приобретают воспроизводимость и величина холостого опыта. Поэтому все факторы ( как химические, так и физические и фотометрические, рассмотренные в главе III, § 4), снижающие флуктуации и величину холостого опыта, повышают реальную чувствительность и точность определения.  [37]

38 Прибор для фракционного испарения ( на воздухе или в вакууме с электронагревом. [38]

Точный выбор температуры и ее контроль с помощью термоэлемента чрезвычайно важны. Большое значение имеет также чистота вспомогательных электродов и тиглей. Величина холостого опыта в процессе обогащения должна всегда контролироваться при выбранных условиях испарения.  [39]

II), и титруют до появления первой устойчивой красноватой окраски; вблизи конечной точки раствор добавляют по 0 05 мкл. К концу титрования осторожно вращают колбу, чтобы собрать хлорид, который мог оказаться на поверхности жидкости. Определяют величину холостого опыта, проводя весь процесс без анализируемого образца. Более высокие значения указывают на загрязнение реактивов или аппаратуры.  [40]

Данные, полученные из взвешенных количеств твердого хлорида натрия и объемов раствора хлорида, измеренных бюреткой Агла, практически совпадали. При этом величины холостых опытов с индикатором сохранялись в допустимых пределах при измерении капель из грубо калиброванных капиллярных капельниц.  [41]

Когда для растворения материала и переведения основы в нужную химическую форму необходим более чем десятикратный избыток реактива по отношению к анализируемому веществу, чистота реактива должна быть, по крайней мере, на два порядка выше, чем чистота последнего. Поэтому очистку применяемых реагентов с целью понижения величины холостого опыта следует считать правилом при анализе веществ высокой степени чистоты.  [42]

Когда для растворения материала и переведения основы в нужную химическую форму необходим более чем десятикратный избыток реактива по отношению к анализируемому веществу, чистота реактива должна быть, по крайней мере, на два. Поэтому очистку применяемых реагентов с целью понижения величины холостого опыта следует считать правилом при анализе веществ высокой степени чистоты.  [43]

44 Прибор для поглощения ОСЬ. [44]

Чтобы привести раствор к исходному значению потенциала ( 100 л ( в), поглотительный раствор титруют раствором едкого барита, приливая его небольшими иорциями, чтобы стрелка гальванометра не отклонялась далеко от нулевого деления. Титрование ведут до тех пор, пока стрелка гальванометра не будет удерживаться в нулевом положении в течение 5 - 7 мин. Зная титр раствора едкого барита и число маллилитров, пошедшее на титрование, вычисляют содержание углерода, учитывая при этом величину холостого опыта.  [45]



Страницы:      1    2    3    4