Величина - плотный остаток
Cтраница 1
Величина плотного остатка достигает 9300 - 11000 мг. Прокаленный остаток в основном состоит из хлористого натрия, применяемого в качестве коагулянта в процессе выделения каучука и отходящего из процесса с промывными водами. [1]
Классический метод характеристики солесодержания по величине плотного остатка имеет два существенных недостатка. Во-первых, при фильтрации водных вытяжек в фильтраты часто переходят органические и минеральные коллоиды, освободиться от которых бывает очень трудно. Во-вторых, фильтрование и выпаривание требует значительных затрат времени и энергии. Более быстрый и надежный способ определения солесодержания в почве основан на измерении электропроводности. [2]
Значительные количества кальция, о чем можно судить по величине плотного остатка, завышают данные по Содержанию натрия и калия в вытяжке. В этом случае необходимо проводить компенсацию или удалять кальций из раствора. [3]
Анализ результатов водных вытяжек из грунтов делювиально-пролювиальных шлейфов указывает на довольно разнородный состав водно-растворимых солей. Характер солевого состава в значительной мере зависит от общего процентного содержания солей в грунтах. Так, при величине плотного остатка менее 0 1 % преобладает гидрокарбонатный тип засоления. При плотном остатке 0 1 - 2 % преобладают сульфаты щелочей. В образцах с плотным остатком более 2 % превалируют легкорастворимые хлориды. [4]
ЕСЛИ же они сильно отличаются, в химических анализах допущены ошибки, которые следует отыскать и устранить. Этот способ проверки позволяет объективно и точно оценить качество химических анализов и выявить аналитические или арифметические ошибки. При таком способе контроля результатов анализа водных вытяжек отпадает надобность в сопоставлении суммы процентного содержания анионов и катионов с величиной плотного остатка. [5]
Сумма ионов должна быть равна сухому остатку, но может быть больше и меньше его. В засоленных почвах, где растворимых органических веществ - в вытяжках мало, сумма ионов часто равна величине остатка. Если же растворимые в воде соли кристаллизуются с большим количеством гидратной воды, трудно отдаваемой при высушивании остатка, вес остатка будет значительно превышать сумму содержавшихся в вытяжке ионов. В этом случае сумму солей сравнивают с величиной прокаленного остатка: сумма солей будет ближе к величине прокаленного остатка, чем к величине плотного остатка, обогащенного гидратной водой. [6]
Имеются также работы по изысканию способов определения засоленности почв по электропроводности водных вытяжек. Bryan, 1910) нашли, что сопротивление водной вытяжки находится в тесном соотношении с содержанием растворимых солей. В результате измерения электропроводности указанных вытяжек ею получены различные коэффициенты, от 0 734 до 1 23, для перевода значений электропроводности в величину плотного остатка. [7]
 |
Диаграмма гранулометрического способствуют развитию оползней состава несвязных разностей пород ком - J v. [8] |
Низкогорье на скальном субстрате, местами с островными участками среднегорного рельефа, выделяется в виде отдельных разрозненных участков среди мелкосопочных равнин. Преимущественным развитием здесь пользуются делювиальные и делювиально-пролювиальные отложения, [ образующие склоновые осыпи и предгорные шлейфы конусов выноса. Делювиально-пролювиальные шлейфы сложены преимущественно суглинками с тем или иным количеством включений обломочного материала в виде дресвы и щебня. Состав водно-растворимых солей в суглинках довольно разнородный. Характер солевого состава в значительной мере зависит от общего процентного содержания солей в породах. Так, при величине плотного остатка менее 0 1 % преобладает гидрокарбонатный тип засоления. При плотном остатке 0 1 - 2 % преобладают сульфаты, а при плотном остатке более 2 % превалируют легкорастворимые хлориды. Характерно развитие засоленнъш грунтов в пониженных участках рельефа. [9]
Причиной повреждения труб перегревателя кроме повышенного общего или местного перегрева пара также может быть занос труб перегревателя солями котловой воды. Для предупреждения пережога труб от заноса необходим тщательный контроль за качеством и систематическая промывка перегревателя водой. Общая промывка может проив-водиться гори любом текущем ремонте котла, то нэ меньше двух раз в год. Для промывки должна применяться питательная вода температурой 80 - 90 С; промывочная вода должна подводиться к коллектору перегретого пара и выходить из коллектора насыщенного пара. Промывка перегревателя из котла воспрещается. После заполнения перегревателя подои его оставляют заполненным в течение 1 - 2 час. Промывка продолжается до приближения величины плотного остатка промывочной воды к плотному остатку исходной воды. [10]
Широко применяется анализ чистоты воды. Для научных, фармокологических, метрологических целей необходимо использовать чистую дистиллированную воду. Обычно чистота дистиллята определяется по величине электропроводности воды и оценке сухого остатка при выпаривании. Последнее требует длительного времени. Опыт показывает, что поглощение воды в ультрафиолетовой области спектра, обусловленное загрязнениями, зависит от числа перегонок. На рис. 46 приведены кривые коэффициента поглощения воды ( в - см - 1) в ультрафиолетовой области спектра для первых трех перегонок. Сопоставление величин коэффициента поглощения с величиной плотного остатка после дистилляции, показывает их полное соответствие. Таким образом, контроль чистоты воды определением удельной электропроводности и по величине коэффициента поглощения при различных длинах волн надежен и удобен. Спектрофо-тометрическнн метод может быть использован для контроля воды и в запаянных сосудах при их хранении. [11]
Страницы: 1