Величина - поверхность - силикагель
Cтраница 1
 |
Зависимость величин U трех углеводородов от числа атомов углерода, измеренная при трех различных температурах на широкопористом силикагеле. [1] |
Величины поверхностей силикагелей были рассчитаны также по методу БЭТ из адсорбционных изотерм бутана. [2]
Уменьшение величины поверхности силикагеля при увеличении содержания катионов ранее было объяснено тем, что замена гидроксильных групп на поверхности частиц золя или геля катионами снижает их гидрофиль-ность, что ведет к потере устойчивости и в итоге к коа-лесценции. Этот процесс обусловлен переносом вещества с выпуклой части поверхности глобулярных частиц в места контакта между ними, возникающие при сближении частиц под действием капиллярных сил при сушке. [3]
Таким образом, величина поверхности силикагелей, получаемых рассмотренным методом, однозначно определяется количеством катионов, содержащихся в гидрогеле. [4]
Оккерсе считает, что так как величина поверхности силикагеля определяется размером частиц, из которых он построен, то она должна зависеть от скорости и продолжительности конденсации. Поскольку при рН около 2 скорость конденсации мала, удельная поверхность силикагеля велика. При более высоких рН скорость конденсации возрастает и соответственно снижается величина поверхности. [5]
Значение рН золя также оказывает существенное влияние на величину поверхности силикагеля. [6]
По мнению Оккерсе [15], выводы Неймарка и других авторов о том, что величина поверхности силикагеля в основном определяется способом приготовления, а также об обратимости величины поверхности нестаревшего геля после промывки неправильны, так как сили-кагель термодинамически неустойчив и поверхность его всегда стремится к уменьшению. [7]
В интервале концентраций от 10 - 5 до 10 - 4 г-ионов Na / rSiO2 величина поверхности силикагеля снижается в 3 раза. При более высоких содержаниях натрия изменение поверхности сравнительно невелико. [8]
Как видно из рис. 1.10 6, точки, соответствующие образцам, осажденным при разных температурах, рН - и отношениях NHf / Na, а также образцам, подвергнутым катионообмену, удовлетворительно укладываются на одну прямую. Следовательно, величина поверхности силикагеля, получаемого рассматриваемым способом, определяется количеством и природой катионов, содержащихся в гидрогеле. [10]
Аналогичное влияние оказывает пропитка промытого геля перед сушкой. Результаты измерений величины поверхности силикагелей, полученных сушкой гидрогелей, предварительно обработанных различными растворами, представлены в табл. 1.1. Видно, что пропитка гидрогеля раствором аммиака и углекислого аммония приводит к уменьшению величины поверхности. Характер влияния пропитки кислотой зависит от природы кислоты и дисперсности исходного гидрогеля: если исходный гидрогель высокодисперсен, то пропитка растворами соляной и азотной кислот не оказывает влияния; в случае менее дисперсных гидрогелей наблюдается увеличение поверхности. [11]
Точки в общем хорошо ложатся на прямую, проходящую через начало координат. Таким образом, величины О действительно прямо пропорциональны величинам поверхностей силикагелей. Наклон кривых пропорционален числу адсорбционных мест, приходящихся на единицу поверхности. Отсюда подучается, что последние величины не зависят от характера структуры пор силикагелей. [12]
 |
Зависимость величин U трех углеводородов от числа атомов углерода, измеренная при трех различных температурах на широкопористом силикагеле. [13] |
Точки в общем хорошо ложатся на прямую, проходящую через начало координат. Таким образом, величины О действительно прямо пропорциональны величинам поверхностей силикагелей. Наклон кривых пропорционален числу адсорбционных мест, приходящихся на единицу поверхности. Отсюда получается, что последние величины не зависят от характера структуры пор силикагелей. [14]
Страницы: 1 2