Величина - удельная поверхность
Cтраница 1
Величина удельной поверхности используется для расчета скорости фильтрации. [1]
Величина удельной поверхности 51 м - - соответствует очень большому объему образца или другого скопления материала. Эта температура характеризует пожароопасность большого объема материала. Считается, что при температуре ниже tCH тепловое самовозгорание невозможно для любого по величине объема материала. Это не во всех случаях согласуется с теорией процесса горения, так как возможны условия, препятствующие рассеиванию тепла и при малой скорости протекания реакции. [2]
Величина удельной поверхности зависит от состава катализатора. Увеличение количества металла в катализаторе приводит к значительному уменьшению удельной поверхности. [3]
Величины удельных поверхностей, определенные различными методами, для большинства изученных катализаторов и адсорбентов хорошо совпадают друг с другом. Это, по-видимому, объясняется тем, что алюмогель имел большое количество микропор, в которые ограничен доступ относительно крупным молекулам фенола и дифенилсульфида. [4]
Величина удельной поверхности и диаметр пор адсорбента значительно меняются в зависимости от метода его получения. Вероятно, не найдется двух заводов-изготовителей, которые выпускали бы силикагели с одинаковой удельной поверхностью и диаметром пор. Изменения в свойствах различных партий данного класса адсорбентов, полученных одной и той же фирмой, обычно невелики. Однако иногда наблюдаются очень значительные изменения в свойствах обусловленные, вероятно, изменениями в условиях процесса производства. Следует обращать внимание на те случаи, когда одна и та же фирма производит продукцию на заводах, расположенных в разных мес-i тах. Свойства адсорбентов, полученных на разных заводах, редко бывают идентичными. Поэтому рекомендуется обращать особое внимание на свойства используемого им адсорбента и всегда, когда это возможно, стандартизировать его по какому-либо специфическому свойству. [5]
 |
Частичный переход наружной поверхности. [6] |
Величина удельной поверхности ( при наличии надежного метода ее определения) может быть использована для раскрытия классического уравнения массопередачи, в частности для расчета коэффициентов массоотдачи и массопередачи. [7]
Величины удельной поверхности, найденные этим методом, примерно в 1 4 раза меньше значений, измеренных методом БЭТ. [8]
Величины удельной поверхности, определенные этим методом, всегда меньше величин SyfT по методу БЭТ. [9]
Величины удельной поверхности для сильно пористых тел достигают больших значений. Так, для силикагеля она может составлять 500 - 600 м2 / г, а иногда и более. [10]
 |
Схема межмолекулярных притяжений. окружности, изображенные сплошной линией, изображают положение молекул. окружности, изображенные пунктиром, показывают сферу межмолекулярного притяжения. [11] |
Величина удельной поверхности у коллоидных частиц очень велика, а потому поверхностные явления при коллоидной степени дисперсности будут иметь большое значение среди других свойств коллоидных систем. [12]
Величины удельной поверхности для сильно пористых тел достигают больших значений. Так, для силикагеля она может составлять 500 - 600 ж2 / 2, а иногда и более. Особое значение в гетерогенном катализе имеет специфическая, или активированная, адсорбция, которая в отличие от обычной, или физической, адсорбции обусловлена не силами межмолекулярного притяжения, а валентными ( химическими) силами. При активированной адсорбции могут адсорбироваться только молекулы, имеющие достаточно высокий энергетический уровень. [13]
Величины удельных поверхностей, определенные различными методами, для большинства изученных катализаторов и адсорбентов хорошо совпадают друг с другом. Это, по-видимому, объясняется тем, что алюмогель имел большое количество микропор. [14]
Величины удельной поверхности, вычисленные по данным опытов с бензолом, не показывают закономерного изменения с повышением температуры получения образцов кокса, особенно вычисленные из де-сорбционных ветвей. Причем, чем ниже температура получения кокса, тем в большей степени данные десорбции превышают величины, полученные при адсорбции. Эту разницу можно объяснить предположительно растворимостью бензола в низкотемпературных образцах кокса, в которых еще не закончилось образование структуры. Как было ранее показано, завершение процесса образования структуры кокса происходит при более высоких температурах, чем те, при которых были получены данные образцы. [15]
Страницы: 1 2 3 4