Величина - удельная поверхность - образец
Cтраница 1
Величина удельной поверхности образцов, определяемая по методу тепловой десорбции азота [22], растет и достигает максимального значения для образца ВРО4, полученного при 800 С. [1]
 |
Зависимость изменения удельной поверхности двуокиси кремния от термообработки. 1 - образцы первой серии. 2-образцы второй серии. [2] |
Величина удельной поверхности образцов двуокиси кремния, как это следует из рис. 2, изменяется с увеличением температуры по другому закону при сравнении с величинами плотностей. [3]
Определены величины удельных поверхностей образцов двуокиси кремния. [4]
Определяют величину удельной поверхности образцов по низкотемпературной адсорбции азота. [5]
Зная объем монослоя и допуская, что адсорбированные молекулы в нем находятся в состоянии плотной упаковки, можно определить величину удельной поверхности образца. [6]
На рис. 14 изображены профили удельных поверхностей для угольных стержней, на которых были получены данные по профилю пористости. Как и ожидалось, величины удельной поверхности образцов после реакции при 1305 и 1200 заметно снижались по мере уменьшения радиуса. [7]
Для того чтобы иметь представление об изменении свойств поверхности C3S в процессе гидратации, были сняты изотермы сорбции паров бензола на образцах, твердевших в суспензии с В / Т 0 5 при нормальной температуре. Из них, по уравнению БЭТ [ 2451, рассчитаны величины удельных поверхностей гидратирующихся образцов. [8]
Независимо от температуры с увеличением продолжительности старения гидроокиси в водных растворах удельная поверхность образцов уменьшается. Сопоставление изменения удельной поверхности образцов, полученных в ходе старения, с изменением их фазового состава показывает, что в течение индукционного периода до тех пор, пока не происходит разложение Си ( ОН) 2, удельная поверхность образцов не изменяется. Это позволяет заключить, что величина удельной поверхности образцов однозначно определяется степенью разложения гидроокиси. Для иллюстрации этого на рис. 1.40 нанесены значения удельной поверхности образцов, полученных при старении гидроокиси в различных условиях, в зависимости от их фазового состава. [9]
 |
Сравнительное изменение отношения максимально сорбированных ьемов воды и бензола коксами в зависимости от температуры их получения. [10] |
Для большинства образцов уравнение БЭТ удовлетворительно оправдывалось в области средних и не очень малых относительных давлений пара. В табл. 53 приведена вычисленная из десорбционных ветвей изотерм величина удельной поверхности образцов кокса, для которых это уравнение оправдывалось. [11]
Сводка полученных в работах [21, 26, 38-41] результатов определения средней концентрации гидроксильных групп на поверхности, он, для различных образцов кремнезема, прокаленных при разных температурах, представлена на р ис. Величина он с ростом температуры прокаливания в вакууме постепенно уменьшается, причем практически независимо от величины удельной поверхности образцов. [12]
Холл и др. [56] на основе данных дейтероводородного обмена и изучения спектров ЯМР предположили, что водород на поверхности алюмосиликатов по своим свойствам близок к водороду спиртов. Основная часть атомов водорода существует на поверхности в виде SiOH, и лишь небольшое количество водорода образует АЮН-группы. Исходя из средней величины общей кислотности в 0 5 ммоль / г, определяемой для алюмосиликатов методом аминного титрования, и приняв за величину удельной поверхности образца 250 м2 / г, можно рассчитать, что бренстедовская кислотность составляет 25 % суммы бренстедовской и льюиеовской кислотностей. Это значение хорошо согласуется с данными, полученными методом ИК-спектроскопии адсорбированного аммиака. [14]
Метод основан на адсорбции азота или какого-либо другого вещества из потока инертного газа. Нельсен и Эггертсен [58] дали описание метода, а Ли и Стросс [59] подтвердили его возможности. Были введены многочисленные усовершенствования, и в настоящее время стали доступными компактные коммерческие приборы ( например, модель прибора фирмы Quan-tachrome Corp. При быстром охлаждении образца в жидком азоте адсорбент поглощает некоторое количество азота, но затем быстро достигается насыщение. Это вызывает временное понижение содержания азота в потоке, что регистрируется в виде пика, направленного вниз от нулевой линии на непрерывно движущейся ленте самописца. Когда же образец быстро разогревается до комнатной температуры, то азот десорбируется; при этом на самописце регистрируется пик, направленный вверх от нулевой линии. Получаемые на эталонных образцах адсорбентов с известной удельной поверхностью ( которая определяется обычным методом БЭТ) площади пиков и / или их высоты служат для проведения калибровочных измерений. Обычно расчет ведут по десорбционным пикам. Выпускаемые коммерческие приборы такого рода позволяют замерять интегральное значение площади пика и непосредственно давать в цифровом виде величину удельной поверхности образца. [15]
Страницы: 1