Cтраница 1
![]() |
Схема расположения молекул внутри и на границе раздела фаз для системы жидкость - газ.| Изотерма сорбции паров н-гексана на триацетате целлюлозы. [1] |
Величина удельной поверхности адсорбента может иметь величину от 1 до 1000 м2 / г. При большой раздробленности и пористости величина поверхности складывается из общей поверхности пор, пустот, микротрещян и капилляров. [2]
![]() |
Схема расположения молекул внутри и на границе раздела фаз для системы жидкость - газ.| Изотерма сорбции паров н-гексана на триацетате целлюлозы. [3] |
Величина удельной поверхности адсорбента может иметь величину от 1 до 1000 м2 / г. При большой раздробленности и пористости величина поверхности складывается из общей поверхности пор, пустот, микротрещин и капилляров. [4]
Если величина удельной поверхности напористых адсорбентов не более 10 м / г, то удельная поверхность пористых адсорбентов достигает тысячи квадратных метров на 1 г [ 1 31 благодаря тому, что весь объем адсорбента пронизан тонкими порами. Адсорбция на тонкопористых адсорбентах обладает рядом особенностей. В узких порах адсорбционные силы притяжения стенок, действующие на молекулу, складываются, поэтому адсорбция в них происходит более интенсивно, чем в широких порах. [5]
Область пропорциональности величины VR удельной поверхности адсорбента s ( область постоянства F4) сокращается для молекул больших размеров, однако до s - 200 м2 / г ( т.е. для достаточно крупнопористых силикагелей) она сохраняется во всех случаях. В некоторых случаях необходимо, однако, повышение удельной поверхности для увеличения емкости колонны. Из рис. 14 видно, что при этом необходимо увеличить размеры пор адсорбента. [7]
Однако часто и величина удельной поверхности адсорбента, и площадь, занимаемая одной молекулой, заранее неизвестны; в этом случае производят предварительные пробные опыты с различными навесками адсорбента. [8]
Отсутствие данных о величинах удельных поверхностей адсорбентов и о глубине проникновения активного света в толщу порошкообразного образца пока не позволяет провести какого-либо количественного сравнения фотосорбционной активности различных окислов. [9]
Уравнение изотермы адсорбции БЭТ широко используется для определения величины удельной поверхности адсорбентов. [10]
Причинами различного характера изотерм являются природа адсорбционных сил, величина удельной поверхности адсорбента, химический характер и строение поверхности, пористая структура адсорбента ( объем пор, их распределение по размерам, характер связи пор друг с другом), химические и физические свойства адсорбируемых молекул. [11]
Избирательная способность адсорбента зависит от различ - f ной величины удельной поверхности адсорбента, физико-химической обработки адсорбентов при их изготовлении, природы, молекулярного веса, объема, температуры адсорбтива и других факторов. [12]
Известно, что эффект адсорбционного разделения смеси углеводородов главным образом определяется величиной удельной поверхности адсорбента и размерами его пор, причем для процессов адсорбции благоприятны поры малого диаметра, а для процессов диффузии - большего диаметра. [13]
Известно, что эффект адсорбционного разделения смеси углеводородов главным образом определяется величиной удельной поверхности адсорбента и размерами его пор, причем для процессов адсорбции благоприятны поры малого диаметра, а для процессов диффузии - большего диаметра. [14]
Величину навесок адсорбентов можно ориентировочно вычислить из предельной адсорбции вещества, если заранее известна величина удельной поверхности адсорбента s ( м2 / г), а вещество из данного растворителя на исследуемом адсорбенте адсорбируется достаточно сильно. [15]