Cтраница 1
Величина поглощения зависит от концентрации примесей в инертном газе. Если значительная величина поглощения наблюдается для линии в довольно узкой области, то можно выделить эту линию без спектрального аппарата, пользуясь только фильтром. При суммарном поглощении излучений удобно применять фотоэлектрическую методику измерений. [1]
Величина поглощения при 552 нм и в области 450 - 500 нм прямо пропорциональна концентрации ацетилена в диапазоне от 0 2 и по крайней мере до 10 мкг / мл. Величина молярного коэффициента погашения при 552 нм зависит от концентраций хлорида калия, желатины и хлорида меди ( II) в реакционной смеси, в то время как изменения концентраций ацетата аммония или гидроксил-амина в пределах 20 % практически не влияют на величину этого коэффициента. [2]
Величина поглощения на каждом луче, пересекающем исследуемую плоскую область, может быть выражена интегралом по этому лучу. [3]
![]() |
Изменение контура. [4] |
Величина поглощения, таким образом, зависит от количества атомов в этом состоянии. [5]
Величина поглощения при 552 нм и в области 450 - 500 нм прямо пропорциональна концентрации ацетилена в диапазоне от 0 2 и по крайней мере до 10 мкг / мл. Величина молярного коэффициента погашения при 552 нм зависит от концентраций хлорида калия, желатины и хлорида меди ( II) в реакционной смеси, в то время как изменения концентраций ацетата аммония или гидроксил-амина в пределах 20 % практически не влияют на величину этого коэффициента. [6]
Величины поглощения в настоящей работе не измерялись и на приведенных спектрограммах имеют лишь относительные значения. [7]
Величины поглощения для 3-амино - и 3-окси - 5-фенил - 1 2 4-триазолов сходны. [8]
Величина поглощения при 552 нм и в области 450 - 500 нм прямо пропорциональна концентрации ацетилена в диапазоне от 0 2 и по крайней мере до 10 мкг / мл. Величина молярного коэффициента погашения при 552 нм зависит от концентраций хлорида калия, желатины и хлорида меди ( II) в реакционной смеси, в то время как изменения концентраций ацетата аммония или гидроксил-амина в пределах 20 % практически не влияют на величину этого коэффициента. [9]
Величина поглощения ( или отражения) света определяется природой анализируемого вещества и его концентрацией в растворе. [10]
Величина поглощения а, являющаяся функцией 1 / d2, при малом времени сорбции ( последнее обусловливает высокую производительность) должна быстро возрастать с уменьшением размеров частиц. [11]
Величина поглощения осадителей и окислителей зависит от природы сорбентов и на высокоосновных анионитах является значительно большей, чем на низкоосновных. По-видимому, это явление связано с возникновением стерических затруднений, определяющих неодинаковую доступность функциональных групп к обмену вследствие их экранирования, а также с участием этих групп в химическом взаимодействии с контактируемым раствором. [12]
![]() |
Деионизация водных растворов механической смесью иони-тов ( а и ионитами типа змея в клетке (.. [13] |
Величина поглощения электролитов из раствора композициями из ионитов намного превосходит величину необменно сорбированного электролита обычными ионитами. [14]
![]() |
Зависимость между временем стояния и оптической плотностью суспензий при. [15] |