Cтраница 3
На величине поляризации сильно сказывается пористость графитового анода, поскольку от величины пористости зависит истинная плотность тока. [31]
При величине поляризации ниже - 1В ( по хлоросеребря-ному электроду) рекомендуется применять для морских условий покрытия, включающие цинкосодержащие грунты, в сочетании с системой катодной защиты. [32]
![]() |
Кривые поляризации выделения хлора и кислорода при электролизе раствора NaCl и изменение доли тока, расходуемой на выделение хлора. [33] |
На величине поляризации сильно сказывается пористость графитового анода, поскольку от величины пористости зависит истинная плотность тока. [34]
![]() |
График, поясняющий причины уменьшения эффективности действия пульсирующего тока с повышением его частоты. [35] |
При включении величина поляризации устанавливается не мгновенно, а в течение определенного времени. Чем меньше времени прошло с ( момента включения тока, тем больше величина поляризации отличается от установившегося значения. Это наглядно иллюстрируется рис. 207, на котором схематично изображены две кривые в координатах поляризация - время для процессов, идущих с разной поляризацией. [36]
Аналогично влияет величина поляризации анода и плотность тока. При высоком анодном потенциале, порядка 1 8 - 1 9 в, разрушение графита усиливается. [37]
Зависимость между величиной поляризации, составом сплава и его выходом по току установлена проведением электролиза при контролируемом потенциале в широком диапазоне изменения последнего, включая и те условия, при которых осадки получаются с высокой степенью блеска. [39]
Для большинства металлов величина поляризации, определяемая величиной отклонения потенциала от обратимого значения в исследуемом растворе, сравнительно мала; по причинам, которые будут рассмотрены ниже, при одних и тех же условиях поляризация часто меньше на аноде, чем на катоде. Она возникает вследствие того, что в результате гасггворенйя металла на аноде увеличивается число ионов7 находящееся в непосредственной близости к аноду; если скорость диффузии, относительно невелика, то концентрация катионов вблизи анода будет заметно больше, чем в объеме раствора. Иные условия создаются на катоде: разряд катионов приводит к уменьшению их концентрации в слое раствора, прилегающем к катоду, и если эта убыль не восполняется диффузией, то концентрация катионов у катода становится меньшей, чем в объеме раствора. По мере увеличения плотности тока потенциал электрода сдвигается в отрицательную сторону, и скорость разряда катионов увеличивается. [40]
Во многих случаях величина поляризации электрода зависит от нескольких стадий электрохимической реакции. В этом случае кинетика называется смешанной. [41]
![]() |
Кривые катодной и анодной поляризации, полученные на жидком и твердом электродах гальванокинетическим методом в растворе, содержащем 73 г / л Ga и 123 г / л КОН при 28 С. [42] |
Таким образом, величина поляризации электродной реакции определяется не агрегатным состоянием галлия, а степенью пассивации поверхности электрода. [43]
Если известна зависимость величины поляризации от истинной плотности тока, то можно по величине начальной по - - ляризации определить величину активной поверхности. [44]
![]() |
Перенапряжение выделения водорода на различных металлах. [45] |