Cтраница 1
Величина электронной поляризации обоих радикалов одинакова, но противоположна по знаку. [1]
При измерении дипольных моментов приходится экстраполировать показатели преломления видимых лучей на Яоо, чтобы определить величину электронной поляризации в постоянном электрическом поле. [2]
При измерении дипольных моментов приходится экстраполировать показатели преломления видимых лучей на Х, чтобы определить величину электронной поляризации в постоянном электрическом поле. [3]
При измерении дипольных моментов приходится экстраполировать показатели преломления видимых лучей на К со, чтобы определить величину электронной поляризации в постоянном электрическом поле. [4]
При измерении дипольных моментов приходится экстраполировать показатели преломления видимых лучей на Я оо, чтобы определить величину электронной поляризации в постоянном электрическом поле. [5]
При измерении дипольных моментов приходится экстраполировать показатели преломления видимых лучей на К - со, чтобы определить величину электронной поляризации в постоянном электрическом поле. [6]
Электронная поляризация не зависит от температуры, так как она - представляет собой внутриатомный процесс и время ее совершения порядка 10 - 15 сек. Тепловое движение молекул на величине электронной поляризации не отражается. Также она не зависит и от частоты переменного электрического поля, вплоть до СВЧ. [7]
Отсюда видно, что в слабых полях, так же как и в рамках S - Го-приближения в сильных полях, радикалы пары поляризуются противоположным образом. Но в отличие от 5 - Г0 - модели в слабых полях величина электронной поляризации того радикала, которому принадлежит магнитное ядро, в 5 раз больше электронной поляризации его партнера. Можно также отметить, что знак поляризации не зависит от знака константы СТВ. [8]
Этот вид поляризации наблюдается у всех полярных веществ, но с той только разницей, что у газов температурная зависимость е незначительна ввиду малой плотности, а у твердых диэлектриков поляризация обусловлена уже не поворотом самой молекулы, а поворотом имеющихся в ней полярных радикалов. Величина дипольно-релаксационной поляризации зависит от частоты электрического поля, уменьшаясь с частотой и асимптотически приближаясь к величине электронной поляризации. [9]
![]() |
Зависимость величины общей поляризации Робщ от частоты электромагнитных колебаний v ( из книги Ле-Февра. [10] |
Строго говоря, это уравнение относится к случаю, когда длина волны света, служащего для определения величины показателя преломления, стремится к бесконечности. Если же длина волны света лежит в видимой области света, то по уравнению ( 8) определяется только величина электронной поляризации. При определении показателя преломления в области инфракрасного спектра уравнение Лоренца-Лорентца дает сумму электронной и атомной поляризаций. [11]
На графике ( рис. 11.7) представлен общий вид зависимости поляризации от частоты переменного электрического поля. Электронная поляризация возникает в полях с очень высокой частотой. Атомная поляризация, величина которой, как правило, существенно меньше величины электронной поляризации, проявляется несколько медленнее. Переориентация полярной молекулы является еще более медленным процессом. [12]