Величина - поляризуемость - молекула
Cтраница 1
Величина поляризуемости молекул имеет порядок 1 A3 ( lA3 10 - 30 м3) и характеризует объем электронного облака молекулы. Эта наглядность утрачивается в системе СИ, где [ а ] Кл ма / В. Поляризуемость, связанная с деформацией частицы, называется деформационной. [1]
Малой величиной поляризуемости молекул воды объясняется быстрое элюирование ее на неспецифических пористых полимерных сорбентах. [2]
Обычно величины поляризуемости молекулы в направлениях главных осей неодинаковы. [3]
Приближенная оценка величины поляризуемости ссзл молекул, не являющихся жесткими диполями ( аат 0; аор 0), возможна вследствие того, что постоянная b в уравнении Ван-дер - Ваальса ( состояния реального газа) равна учетверенному собственному объему молекул Ум, содержащихся в одном моле. [4]
 |
Неполярные и полярные молекулы во внешнем электрическом поле. [5] |
Не следует думать, что в молекулах различных веществ при одинаковом напряжении поля наводится одинаковый момент: это зависит и от величины поляризуемости молекул. Если обозначить напряжение электрического поля Е, а поляризуемость атома, иона или молекулы а, то индуцированный дипольный момент HiEa. Поляризуемость - это объем ( в А3), который может заполнить смещающееся электронное облако. [6]
Поэтому принятое допущение для образования реакционного комплекса является очень приближенным. Теоретический расчет основан на применении величины поляризуемости молекулы а. Последняя является тензором, который не всегда изотропен. Поэтому при вычислениях возникает вопрос о выборе величины а для молекулы. При этом может быть принята средняя величина а или величины компонентов тензора, что влечет за собой заметные расхождения. Некоторые молекулы вообще имеют постоянные дипольные моменты, что не учитывается. [7]
У анизотропных молекул поляризуемость зависит от направления и в общем случае способность молекулы поляризоваться под действием внешнего электрического поля характеризуется так называемым эллипсоидом поляризуемости. Длина отрезка, проведенного из центра эллипсоида до пересечения его поверхности, в принятом масштабе выражает величину поляризуемости молекулы в данном направлении. Значения поляризуемости анизотропной молекулы по трем взаимно перпендикулярным направлениям ( аь а2, аа) называются главными значениями поляризуемости, они же выражают полуоси эллипсоида. [8]
Прежде всего следует указать, что закон MVZ - J - действителен на сравнительно больших расстояниях. Поэтому принятое допущение для образования реакционного комплекса является очень приближенным. Теоретический расчет основан на применении величины поляризуемости молекулы а. Последняя является тензором, который не всегда изотропен. Поэтому при вычислениях возникает вопрос о выборе величины а для молекулы. При этом может быть принята средняя - величина а или величины компонентов тензора, что влечет за собой заметные расхождения. Некоторые молекулы вообще имеют постоянные дипольные моменты, что не учитывается. [9]
Прежде всего следует указать, что закон Mv2 - - действителен на сравнительно больших расстояниях. Поэтому принятое допущение для образования реакционного комплекса является очень приближенным. Теоретический расчет основан на применении величины поляризуемости молекулы а. Последняя является тензором, который не всегда изотропен. Поэтому при вычислениях возникает вопрос о выборе величины а для молекулы. При этом может быть принята средняя величина а или величины компонентов тензора, что влечет за собой заметные расхождения. Некоторые молекулы вообще имеют постоянные дшюльные моменты, что не учитывается. [10]
Точно так же нельзя думать, что расчеты констант скорости и эффективных сечений при допущениях, положенных в основу приведенного выше рассуждения, могут быть достаточно точными. Прежде всего следует указать, ото закон Мо2 - - д - действителен на сравнительно больших расстояниях. Поэтому принятое допущение для образования реакционного комплекса является очень приближенным. Теоретический расчет основан на применении величины поляризуемости молекулы а. Последняя является тензором, который не всегда изотропен. Поэтому при вычислениях возникает вопрос о выборе величины а для молекулы. При этом может быть принята средняя величина а или величины компонентов тензора, что влечет за собой заметные расхождения. Некоторые молекулы вообще имеют постоянные дииольные моменты, что не учитывается. [11]
Страницы: 1