Cтраница 1
Величина стационарных потенциалов стержней в бетоне, насыщаемом пластовыми водами, сильно агрессивными по отношению к стали, имеет более низкие отрицательные значения, чем при насыщении водопроводной водой. [1]
Величина стационарного потенциала стали в грунте при отсутствии блуждающих токов или токов катодной защиты не является однозначным показателем коррозионной опасности для подземного трубопровода. [2]
![]() |
Зависимость перенапряжения водорода от чистоты свинца. [3] |
Величина стационарного потенциала свинца зависит главным образом от концентрации водородных ионов. [4]
Поэтому величина стационарного потенциала была принята как дополнительный критерий склонности углеродистых сталей к КР под напряжением и использована при изучении влияния на этот вид разрушения температуры растворов МЭА и насыщения их сероводородом. [6]
![]() |
Схематическое изображение анодных кривых для основной части зерна ( / и границ зерен ( / / ( 8 ] однофазной нержавеющей стали. [7] |
Поскольку величина стационарного потенциала для двух-электродной системы определяется пересечением суммарных поляризационных кривых для анодной и катодной реакции, можно соответствующим подбором концентраций активаторов и окислителей ( деполяризаторов) сместить стационарный потенциал до таких значений, при которых будет наблюдаться преимущественное растворение границ зерен. Условия, обеспечивающие выявление межкристаллитной коррозии, авторы определяют из диаграммы, представленной на рис. 143, где схематически изображена суммарная анодная кривая / для стали, склонной к межкристаллитной коррозии, и анодная кривая / / для зерен, аналогичная анодной кривой для стали, не склонной к межкристаллитной коррозии. [8]
Различие величин стационарных потенциалов указывает на то, что характер взаимодействия металла с гидразином во многом определяется спецификой самого металла: его электронным строением, кристаллической структурой и другими факторами. Значение потенциала в растворе гидразина для одного и того же металла в сильной степени определяется состоянием его поверхности. Так, потенциалы черней в растворе гидразина более отрицательны, чем потенциалы гладких металлов. При окислении поверхности металлов стационарные их потенциалы в растворе гидразина сдвигаются в сторону положительных значений. Механизм установления стационарных потенциалов связан с разложением гидразина. [9]
На величину стационарного потенциала сплава оказывает влияние количественное содержание его компонентов. [10]
На величину стационарных потенциалов исследуемых сталей большое влияние оказывает и температура. Однако, как это следует из данных фиг. В области меньших концентраций растворов азотной кислоты ( 5 - 20 %) температура смещает стационарный потенциал в положительную сторону. С ростом концентрации кислоты облагораживание стационарных потенциалов при повышении температуры происходит медленнее, и в более концентрированных растворах ( 58 %) стационарный потенциал с возрастанием температуры несколько разблагораживается. Различное влияние температуры на стационарные потенциалы сталей становится понятным, если принять во внимание, что температура оказывает значительное воздействие как на протекание анодного процесса, так и катодного. [11]
![]() |
Анодная поляризация алюминиевого сплава в Н растворе гидроокиси натрия. [12] |
Так, величина стационарного потенциала алюминия чистоты 98 % при концентрации кислорода 0 02; 0 4 и 2 1 мг / л составляет соответственно - 0 65; - 0 6; - 0 52 в. По направлению анодной поляризационной кривой в активной области можно заключить, что с увеличением потенциала увеличивается и скорость коррозии. [13]
Показано значение величины стационарного потенциала пассивирующихся металлов для их коррозионного поведения. [14]
Дифференциация участков трубопроводов по величине стационарных потенциалов фс является причиной образования макрогальванических элементов, действующих вдоль трасс трубопроводов и оказывающих существенное влияние на процесс коррозионного разрушения труб. [15]