Величина - притяжение
Cтраница 1
Величина притяжения зависит также от v0 и от квадрата постоянной а, представляющей, очевидно, меру деформируемости осцилляторов. [1]
Обозначим через G величину притяжения на единицу массы, находящейся на расстоянии R от начала координат, и через г - расстояние переменной точки жидкости от начала. [2]
Ввиду того, что величины притяжения и отталкивания примерно пропорциональны радиусу частиц, вторичный минимум становится больше для относительно крупных частиц. Он также должен быть более заметен для параллельных пластинок, чем для сферических частиц. [3]
Сила притяжения детали к плите зависит от величины удельного притяжения, которое колеблется в пределах от 8 до 15 кгс / см2, от величины детали и ее расположения на плите. Необходимо помнить, что зона поверхности, расположенная по контуру плиты за пределами полюсов ( на рис. 152, г заштрихована), имеет меньшую силу притяжения. Закрепление мелких деталей на плите с большими расстояниями между полюсами также не надежно, так как большая часть магнитного потока пройдет мимо детали, а сила притяжения, вызванная частью магнитных силовых линий, проходящих через деталь, ослабнет при преодолении сопротивления слоя воздуха. [4]
Метод назван отрывным в связи с тем, что величина притяжения магнита определяется обычно по силе, необходимой для его отрыва от контролируемого объекта. [5]
 |
Влияние потенциала поверхности и заряда противоиона Z на величину порога коагуляции12. [6] |
На рис. 18 представлены пороги коагуляции, вычисленные для различных потенциалов поверхности в предположении некоторой разумной величины ван-дер-ваальсового притяжения. Когда потенциал поверхности ф0 превышает 50 - 100 не, кривые, отделяющие область устойчивого золя от области флоккулированного осадка, становятся очень крутыми, особенно для двух - и более зарядных противоионов. Величины порогов коагуляции при этом становятся независимыми от потенциала поверхности. И наоборот, в случае коллоидов с потенциалом поверхности меньше 50 мв, и особенно при наличии однозарядных противоионов, наблюдается довольно значительная зависимость величины порога коагуляции от потенциала поверхности. [7]
Таким образом, притяжение испытывает разрыв непрерывности при прохождении притягиваемой точки через поверхность сферы, причем величина притяжения для точки на сфере есть среднее арифметическое упомянутых предельных значений. [8]
Из подраздела 6 ( см. выше) нам известно, что большое положительное значение и обусловлено, скорее всего, присутствием одной-единственной звезды вблизи точки О и не зависит от плотности звезд в других местах; распределение случайной величины U при очень больших и ведет себя как распределение величины притяжения ближайшей звезды. [9]
Таким образом, наличие в поливиниловом спирте гидроксильных групп, обеспечивающих возникновение водородных связей между цепями, определяет значительное увеличение межмолекулярного притяжения ( а следовательно, и увеличение механической прочности) у поливинилового спирта по сравнению с поливинилацетатом. Величина удельного притяжения как для поливинилового спирта, так и для поливинилацетата обеспечивает отсутствие у них в обычных условиях высокоэластических свойств, которые, однако, появляются при повышенной ( 70 - 150) температуре. [10]
Основной эффект связан с влиянием жидкой среды на распространение лондоновского поля между элементами макроскопических тел. Обусловленный наличием среды вторичный эффект учитывает конечность величины притяжения частиц средой. [11]
Согласно уравнению (2.26), сила, действующая между двумя шариками диаметром 0 5 мк при величине зазора между ними 5 А, равна 8 - 10 - 5 дин. Выведенная Лифшицем формула дает, естественно, лишь порядок величины притяжения между частицами в порошке, так как на практике серьезные коррективы вносит неправильная форма частиц. [12]
Согласно уравнению (2.26), сила, действующая между двумя шариками диаметром 0 5 мк при величине зазора между ними б А, равна 8 - 10 - 5 дин. Выведенная Лифшицем формула дает, естественно, лишь порядок величины притяжения между частицами в порошке, так как на практике серьезные коррективы вносит неправильная форма частиц. [13]
Те же самые силы притяжения заставляют одно вещество растворяться в другом и определяют распределение молекул между фазами. Между молекулами одного типа независимо от их размера всегда существует притяжение, однако величина притяжения зависит от размера молекул. [14]
 |
Оптическая аналогия электрической фокусировки электронного луча. [15] |
Страницы: 1 2