Величина - проба
Cтраница 1
Величина пробы для колонок Голея значительно ниже величины пробы для колонок, заполненных сорбентом. Небольшое сечение капилляра в колонках Голея ограничивает размер пробы величиной порядка 10 - г и меньше; этим обеспечивается ничтожное размывание пара в головной части. [1]
Величина пробы ( количество исследуемого газа) и спо -: об ввода ее в хроматографическую колонку влияют на качество разделения компонентов и на чувствительность прибора. Последняя пропорциональна величине пробы при одинаковых условиях шализа. Объем пробы газа при анализе ограничивается обычно вели-тиной примерно 10 мл, поскольку дальнейшее ее увеличение приводит к перегрузке колонки и значительно ухудшает разделение. Конечно, величина допустимой максимальной пробы зависит от раз-дара ( диаметра и длины) колонки. Чем меньше колонка, тем при меньшем объеме пробы наступает заметное ухудшение разделения. [2]
Величина пробы влияет на разделение компонентов. Существует определенный максимум объема пробы, для которого эффективность колонки близка к оптимальной. Увеличение объема приводит к возрастанию не только высоты Г но и ширины пиков, что вызывает их взаимное перекрывание. Чем труднее разделяются компоненты, тем меньше должна быть проба, так как небольшая проба дает более симметричные пики и лучшее разделение. Минимальная величина пробы определяется способом ее ввода в прибор, ограничениями, которые накладываются чувствительностью детектора, количественными соотношениями компонентов в анализируемой газовой смеси. Практически объем пробы, разделяемой методом газовой хроматографии ( насадочные колонки), для газа 0 2 - 20 мл. Особое внимание следует уделить воспроизводимости условий ввода проб, так как это может существенно повлиять на точность хроматографического анализа. [3]
Величина пробы: 4 10 - 4 мл пропана; поток пробы: 50 мл / мин N2; поток воздуха: / - 515 мл / мин, 2 - 370 мл / мин, 3 - 240 мл / мин, 4 - 145 мл / мин. [4]
Величина пробы должна соответствовать условиям данного испытания, величине партии, от которой отбирается, степени неравномерности определяемого признака и требуемой точности результата. Чем крупнее партия и неравномернее определяемый признак, чем выше требуемая точность испытания, тем крупнее должна быть проба. [5]
Величина пробы для таких капиллярных колонок должна быть значительно уменьшена вследствие их малой емкости, и это привело к начавшимся с 1958 г. обширным исследовательским работам в области создания сверхчувствительных детекторов. [6]
 |
Аппарат для непрерывной перегонки с водяным паром. [7] |
Величина пробы, а следовательно, и размер устройства в значительной степени зависит от природы анализируемого пищевого продукта и, возможно, в конечном счете от того количества веществ, определяющих вкус и запах, которые требуются для их детектирования и идентификации. [8]
 |
Сравнение изотерм адсорбции МЭА на термической саже и ИНЗ-600, модифицированном щелочью ( начальные участки изотерм адсорбции.| Асимметричный пик. Цф - ширина фронта, ц. т-ширина тыла. [9] |
Величины проб были подобраны с таким расчетом, чтобы получить примерно одинаковые по величине пики. [10]
Величина пробы ( количество исследуемого газа) и способ ввода ее в хроматографическую колонку влияют на качество разделения компонентов и на чувствительность прибора. Последняя пропорциональна величине пробы при одинаковых условиях анализа. Объем пробы газа ограничивается обычно величиной примерно 10 мл, поскольку дальнейшее ее увеличение приводит к перегрузке колонки и значительно ухудшает разделение. Конечно, максимально допустимая проба зависит от диаметра и длины колонки. Чем меньше колонка, тем при меньшем объеме пробы наступает заметное ухудшение разделения. Без ущерба для разделения пробу можно-увеличивать пропорционально корню квадратному из длины колонки. Так, увеличив пробу в два раза, колонку надо удлинить в четыре раза. [11]
Величина пробы для таких капиллярных колонок должна быть значительно уменьшена вследствие их малой емкости, и это привело к начавшимся с 1958 г. обширным исследовательским работам в области создания сверхчувствительных детекторов. [12]
 |
Устройство для измерения теплоты испарения ( Макли др., 1960. [13] |
Величину пробы можно оценить также при помощи вычисления содержания углерода в потоке газа, если предположить, что ионизационный ток прямо пропорционален содержанию углерода в пробе, протекающей через детектор. Для того чтобы применять метод к различным типам органических веществ, необходимо тщательно исследовать зависимость между структурой и измеряемым эффектом. [14]
Величину пробы подбирают так, чтобы все пики уложились на диаграммной ленте. [15]
Страницы: 1 2 3 4