Величина - работа - выход - электрон - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если женщина говорит “нет” – значит, она просто хочет поговорить! Законы Мерфи (еще...)

Величина - работа - выход - электрон

Cтраница 1


Величина работы выхода электрона в окрестности дислокации является функцией координат подобно величине потенциала деформации ( см. гл.  [1]

Величины работы выхода электрона могут быть определены на основе изучения фотоэлектрических и термоэлектрических явлений, и по уравнению (IX.26) может быть определена контактная разность потенциалов. Таким образом, контактная разность потенциалов является единственным измеряемым скачком потенциала, обусловленным разницей в природе металлов.  [2]

Величина работы выхода электрона меняется в широких пределах в зависимости от свойств и чистоты поверхности металла.  [3]

4 Изменение потенциальной энергии электрона при выходе из металла. [4]

На величину работы выхода электрона из металла оказывают влияние абсорбционные слои. Так, например, покрытие вольфрама одноатомным слоем цезия работа выхода электронов из вольфрама уменьшается с 4 52эВ до 1 36эВ, что используется при изготовлении фотокатодов. Цезий является щелочным металлом. Он отдает вольфраму валентный электрон и превращается в положительно заряженный ион. Между ионом цезия и его электрическим изображением в вольфраме возникает сила притяжения, которая удерживает его на поверхности вольфрама. Возникает двойной энергетический слой, внешняя оболочка, которого заряжена положительно.  [5]

Ферми и величины работ выхода электрона в вакуум для обоих металлов различны.  [6]

Связь между величиной работы выхода электрона, измеренной методом вибрирующего конденсатора, и свойствами серебряных катализаторов окисления этилена до окиси этилена была исследована в ряде работ. Куммер [ 1) нашел, что адсорбция кислорода на поликристаллических образцах уменьшается в результате обработки их водородом при 530 С, а обработка окисью углерода снижает поверхностный потенциал на 0 2 в при давлении кислорода 100 мм рт.ст. В работе [2] был измерен поверхностный потенциал различных катализаторов, приготовленных осаждением серебра, восстановлением окиси серебра или разложением лактата серебра. Адсорбция фосфора, хлора или серы уменьшает поверхностные потенциалы на 20 - 250 мв.  [7]

С наименьшей погрешностью величины работы выхода электрона и нулевой точки определены для ртути.  [8]

Кроме того, на величину работы выхода электрона оказывает влияние двойной слой на поверхности металла.  [9]

Например, параллелизм между величиной работы выхода электрона и каталитической активностью металла обнаруживается в реакции разложения перекиси водорода на меди или никеле.  [10]

Наиболее правильно положение уровня Ферми характеризует величина работы выхода электронов.  [11]

Влияние строения внешней оболочки атомов и величины работы выхода электронов прослеживается также в катализе скелетной изомеризации алканов металлами. Из материалов Справочника [1, 2, 3] следует, что в изомеризации кроме платиновых металлов используются также рений, кобальт и никель, но последние только как компоненты бифункциональных или еще более сложных катализаторов. Платиновые металлы, как отмечалось раньше, ведут изомеризацию и в чистом виде, в форме массивных поверхностей, порошков или напыленных пленок и на различных носителях, инертных в отношении изомеризации или активных в качестве кислотных составляющих бифункциональных катализаторов.  [12]

13 Зависимость дифференциальной емкости С и изменения потенциала Дф от степени деформации Е ( в условиях анодной поляризации.| Зависимость дифференциальной емкости С, отнесенной ко всей рабочей поверхности образца, от деформации ( в условиях анодной поляризации. / - потенциал - 700 мВ, длина рабочей части образца 2 мм. 2 - - то же, длина рабочей части 10 мм. 3 - устанавливающийся потенциал, длина рабочей части 2 мм. 4 - то же, длина рабочей части 10 мм. [13]

Тот факт, что средняя по поверхности образца величина работы выхода электрона приближается к локальной величине работы выхода в окрестности дислокационного скопления, делает ее чувствительной к характеру дислокационной субструктуры.  [14]

Чрезвычайно важна и во многом определяет хемо-сорбционные свойства величина работы выхода электронов исследуемых окислов. При переходе от МоОз к La2O3 Аф, представленная в табл. 1 в виде разности между окислами, измеренная по отношению к одному и тому же отсчетному электроду в сравнимых условиях, существенно уменьшается.  [15]



Страницы:      1    2    3    4