Величина - эффективный радиус
Cтраница 3
В пределах же одного типа связи на величину эффективного радиуса несколько влияют координационное число данного типа, структура и химическая природа частиц, окружающих данный ион. Действительные радиусы ионов несколько меньше эффективных, так как на величину последних сказывается колебательное движение иона. Действительные радиусы атомов больше эффективных, так как при образовании ковалентных связей атомы несколько сжимаются. [31]
Величины эффективных радиусов зависят от типа связи и довольно резко меняются при изменении типа связи. В пределах же одного типа связи на величину эффективного радиуса частицы несколько влияют координационное число данного типа, структура и химическая природа частиц, окружающих данную частицу. Действительные радиусы ионов всегда несколько меньше эффективных, так как на величине последних всегда сказывается колебательное движение иона. Действительные радиусы атомов всегда больше эффективных, так как при образовании ковалент-ных связей атомы несколько сжимаются. [32]
Равным образом, зная константу решетки простых веществ ( металлов, инертных газов), можно найти эффективный кажущийся к о в а-лентный радиус атомов. Действительные радиусы ионов всегда неколько меньше эффективных, ( на величине эффективного радиуса сказывается и колебательное движение иона), а действительные радиусы атомов всегда несколько больше эффективных ковалентных радиусов их. При образовании ковалентной связи атомы несколько сжимаются. На величину радиуса несколько влияет и координационное число. [33]
 |
Зависимость выхода бензина от глубины превращения сырья для цеолитсодержащих катализаторов с различной пористой структурой. Обозначение точек соответствует. [34] |
Для температур 425 и 450 С удельная скорость конверсии газойля практически не зависит от величины эффективного радиуса пор в изученном интервале ( рис. 15), что указывает на отсутствие торможения реакции в порах матрицы. [35]
Эффективные радиусы микропор приближаются по своей величине к размерам сорбируемых молекул и составляют 10 - 16 А. Значения эффективных радиусов переходных пор колеблются от 15 до 1000 - 2000 А, а величины эффективных радиусов макропор превышают 2000 А. [36]
Гольдшмит в 1926 г. сформулировал первый закон кристаллохимии в таком виде: Строение кристалла определяется количеством его структурных единиц, их размерами и поляризационными свойствами. Под структурными единицами понимают атом, ион, комплексный ион или молекулу, под их размерами - величины эффективных радиусов, под поляризационными свойствами - величины деформации частиц в зависимости от действующих факторов. [37]
Кратчайшее расстояние между центрами структурных частиц в кристалле называется константой решетки. Если известен радиус одного из ионов, то можно, зная константу решетки, найти по разности величину эффективного радиуса другого иона. [38]
Этот тип петли гистерезиса в отличие от петли гистерезиса типа С в области средних значений относительного давления характеризуется наклонной адсорбционной и крутой десорбционной ветвями. Такой гистерезис может быть вызван сквозными капиллярами того же типа, которые соответствуют гистерезису типа А, когда величина эффективных радиусов основной части пор неодинакова, а эффективные радиусы узких входных отверстий имеют один и тот же размер. В случае пор двух указанных типов возможно явление сканирования. [39]
В суспензиях каолинита с совершенной структурой и монотермита это изменение укладывается с небольшими отклонениями в ряд Al-Mg-Na - Са-К -, соответствующий расположению величин эффективных радиусов ионов. [40]
 |
Изотермы сорбции паров метилового спирта на силикагелях, промытых жидкостями с различным рН ( / - 2 9. 2 - 5 6. 3 - 6 8. 4 - 9 3. Вверху кривые распределения объема пор по радиусам. [41] |
Применив современные методы исследования пористой структуры адсорбентов, Сли-някова и Неймарк [122] установили, что промывка щелочного геля подкисленной водой, в отличие от щелочной, формирует силикагель с высокоразвитой удельной поверхностью. Как видно из табл. 5 и рис. 6, полученные образцы обладают близкими величинами объемов пор, но разным характером распределения их по величинам эффективных радиусов. [42]
Установлено, что изменение величин структурно-механических показателей и энергии связи ЕЕ ( условный модуль деформации) монокатионных суспензий в первую очередь зависит от кристаллической структуры глинистого минерала. В суспензиях глуховецкого каолинита с совершенной кристаллической структурой это изменение укладывается с небольшими отклонениями в ряд: Al Mg Na Ca К, соответствующий примерно расположению величин эффективных радиусов ионов. По-видимому, отмеченные особенности расположения катионных рядов глинистых минералов определяются изменением в образовании контактов, свойственных кристаллической структуре каждого минерала при катионном обмене. [43]
Необходимо отметить, что еще в 1940 году [85], на основании ряда опытных данных, нами были установлены некоторые сложения кристаллохимии вяжущих веществ. Одно из таких положений гласит, что вяжущие свойства, являющиеся гомологическим признаком обширного класса минеральных соединений типа силикатов, алюминатов и ферритов кальция, подчиняются определенной закономерности, вытекающей из периодического закона Д. И. Менделеева, и зависят от величины эффективного радиуса щелочноземельного иона. [44]
В таблице приведены величины Q0 теплот адсорбции этана и этилена цеолитами LiX, NaX, КХ и CsX при а 0, величины разностей теплот адсорбции этана и этилена на одном и том же образце цеолита AQ, а также величины эффективных радиусов соответствующих катионов. Из таблицы видно, что теплоты адсорбции этилена в начальной области заполнений превышают теплоты адсорбции этана на всех четырех цеолитах. Это говорит о том, что энергия специфического взаимодействия тем больше, чем выше степень сосредоточенности положительного заряда. [45]
Страницы: 1 2 3 4