Cтраница 4
Затем, разбавляя сильнее окрашенный раствор, добиваются получения одинаковой окраски. Выполняют это в совершенно одинаковых длинных и узких градуированных цилиндрах. Поставив их рядом, сравнивают окраски растворов в проходящем свете. Величину разбавления отсчитывают по делениям на цилиндре. Зная ее, а также концентрацию стандартного раствора, вычисляют концентрацию испытуемого. Например, если анализируемый раствор разбавили с 10 до 18 5 мл, то, очевидно, концентрация определяемого иона в нем перед разбавлением была в 18 5: 10 1 85 раз больше, чем в стандартном. [46]
В табл. 22 приведены данные по удельной радиоактивности индивидуальных катехинов при их образовании ч побегах чая из различных предшественников при 6-часовой экспозиции. Величина разбавления представляет собой частное от деления удельной радиоактивности вводимого предшественника на удельную радиоактивность того или иного катехина. По данным Ниша и сотрудников ( Underbill, Watkin, Neish, 1957), величины разбавления могут быть использованы в качестве надежного показателя близости предшественника к веществу, биосинтез которого изучается. Чем меньше величина разбавления, тем более близким предшественником является изучаемое соединение. [47]
Разбавляя более окрашенный раствор, добиваются получения одинаковой окраски с другим раствором. По величине разбавления и по концентрации стандартного раствора рассчитывают концентрацию испытуемого раствора. Разбавление удобно проводить в совершенно одинаковых длинных и узких цилиндрах с делениями на миллилитры. Сравнение окраски производят, поставив цилиндры рядом и смотря на них сбоку в проходящем свете. В этом случае величина разбавления непосредственно отсчитывается по делениям на цилиндре. [48]
Например, в втанв ловле / деления сероводороде на установках моно-этаноламиновой очистки гвзобенэиновых заводов остаточное содержание СОр может достигать нескольких процентов. Практически не претерпевая превращений, СОо переходит из оырья в газы пиролиза. Метанол, как известно, часто использует в газо-юбыче и низкотемпературном фракционировании газов для предупреждения гидратообразования. Значительное количество СОо может образоваться при пиролизе в случае использования ингибиторов кок-сообраэования на основе солей щелочных или щелочноземельных металлов. Попадание те: их оолей возможно также о водяным паром или о самим сырьем при его недостаточном отстое. Особенно чувствительными к попадании щелочных солей оказываются процессы каталитического пиролиза. В отсутствие щелочных металлов ингибирование о использованием оеруоодержащих реагентов ведет к снижение образования СО в пирогаэв. Выход COg при пиролизе зависит также от особенностей ведения этого процесса ( давления, величины разбавления водяным паром, степени эакокоованнооти печи), / чет вышеназванных факторов позволяет ввести к минимуму содержание COg в газах пиролиза, а следовательно, уменьшить расход щелочи и объем образовали щелочных стоков. [49]