Cтраница 2
В различных электронных состояниях равновесные конфигурации многоатомных молекул могут принадлежать к различным точечным группам, и поэтому среди различных электронных состояний могут быть представлены типы нескольких точечных групп. Кроме того, конечно, как и в случае двухатомных молекул, имеются различия в величине межъядерных расстояний для разных электронных состояний. [16]
![]() |
Молекулярные орбитали 1, 3-бутадиена.| Схема расположения. [17] |
Как было показано выше, изменение характера гибридизации электронных облаков атомов углерода, связанных ординарной, двойной и тройной связью ( sp3 -, sp2 - и sp - гибридизация), влияет на величину межъядерных расстояний соседних ординарных связей. Поэтому укорачивание ординарной связи С2 - С3 в молекуле бутадиена происходит в результате влияния двух факторов: сопряжения и гибридизации. [18]
Экспериментально определены все значения rg остова. При этом оказывается, что рассчитанные значения величин несвязных межъядерных расстояний для дальних С. [19]
![]() |
Структурная модель молекулы 1, 3-бутадиена. [20] |
Сопоставление расчетных результатов с данными химического и физико-химического эксперимента позволяет судить об истинном строении органических веществ. Результаты расчетов сводятся к следующему: для каждой связи рассматриваемой молекулы вычисляется порядок связи - степень отклонения данной связи от ординарной. Порядок углерод-углеродных связей принимается в этане равным 1, этилене - 2, ацетилене-3. Эти величины прямо пропорциональны значениям электронной плотности посередине расстояния между атомами. Порядок связей изменяется соответственно изменению величины межъядерного расстояния. [21]
В органической химии важное значение имеют не абсолютные величины межъядерных расстояний, а сравнительная оценка длины одинаковых по своему характеру связей, которая может изменяться в зависимости от строения органических соединений. Поэтому сравнение экспериментально найденных значений одинаковых по своему характеру связей в различных органических соединениях может предоставить сведения о химическом строении этих веществ. Сопоставление расчетных результатов с данными химического и физико-химического эксперимента позволяет судить об истинном строении органических веществ. Результаты расчетов сводятся к следующему: для каждой связи рассматриваемой молекулы вычисляется порядок связи - степень отклонения данной связи от ординарной. Эти величины прямо пропорциональны значениям электронной плотности посередине расстояния между атомами. Порядок связей изменяется соответственно изменению величины межъядерного расстояния. [22]