Cтраница 2
В этом случае коэффициент массопередачи определяется по уравнению ( 1 98), с той лишь разницей, что вместо величины рж подставляется величина Ржх. Дальнейший расчет ведется, как для физической абсорбции. [16]
Это позволяет для указанных давлений конденсации в формулах (4.10), (4.14) - (4.16), (4.18) и (4.23) пренебречь величиной рп по сравнению с величиной рж ( или принять отношение рп / рж 0), что дает погрешность в расчетах, не превышающую 2 5 % в сторону завышения расчетных значений коэффициентов теплоотдачи. [17]
Отмечено [230], что с понижением скорости вращения или при увеличении Кеж наступают критические скорости вращения ротора, ниже которых вращение не влияет на величину рж; последняя в этом случае такая же, как при пленочном течении под действием силы тяжести. [18]
Для хемосорбционной кинетики существенно, что используемый подход позволяет заменить эмпирический параметр модели wx эфф другим, а именно физическим коэффициентом массо-отдачи РЖ - Последний для турбулентных режимов движения должен быть найден из опыта; в ряде случаев величину рж можно рассчитать, исходя из теории подобия. [19]
ИЕЖ и рп 1 / Яп - коэффициенты деформируемости жидкости и породы, обратные модулям деформации Еж и Еп. Величина рж характеризует упругие деформации жидкости. Величина рп характеризует совместно упругую и остаточную ( пластическую) деформации. Она может изменяться в зависимости от знака, частоты и длительности изменений напора ( давления) в пласте. [20]
Величину Х ( й) называют по-разному - коэффициентом усиления или модулем. Величину рж ( k) называют фазой или аргументом. На рис. 6.4 в качестве иллюстрации приведены графики действительной части, мнимой части, модуля и фазы преобразования Фурье. [21]
Таким образом, протекание медленных реакций в массе жидкости для сложных газо-жидкостных процессов можно представить двумя предельными случаями: 1) концентрация ж постоянна по объему аппарата; 2) в любой точке аппарата величина ж пропорциональна концентрации хемосорбента Вж. Приведенные соотношения позволяют оценить величину Рж и соответственно скорость реакций в основной массе жидкости, а также оценить влияние условий перемешивания жидкости на эффективность работы аппарата ( см. гл. [22]
Для жидкой фазы величины х, х, X и X не пропорциональны С и С. Для газов с невысокой растворимостью величины рж и Мж мало изменяются с концентрацией раствора; в этом случае х и х пропорциональны С и допустимо применение коэффициентов рж и рг - Для газов с высокой растворимостью влияние массоотдачи в жидкой фазе на массопередачу невелико ( с. [23]
Что касается вида зависимости и влияния отдельных критериев, то их можно установить только опытным путем. При этом следует заметить, что величина рж / бг меняется сравнительно мало; в лабораторных условиях особенно трудно поставить такие опыты, чтобы изменить эту величину в несколько раз. [24]
Опыты, проведенные в вертикальных трубках, показывают большие отклонения от теории по сравнению с опытами, выполненными на наклонной поверхности, причем обычно значения рж выше теоретических. По данным Гримлея [55], при малых Кеж величины рж значительно ниже теоретических; это, скорее всего, результат неполного смачивания поверхности при низких плотностях орошения. [25]
Опыты, проведенные в вертикальных трубках, показывают большие отклонения от теории по сравнению с опытами, выполненными на наклонной поверхности, причем обычно значения pV выше теоретических. По данным Гримлея [235], при малых Rew величины рж значительно ниже теоретических; это, скорее всего, результат неполного смачивания поверхности при низких плотностях орошения. [26]
Первопричиной возникновения пульсационного режима в аппаратах малого диаметра является периодическое накапливание порций газа под слоем насадки. Если газ и жидкость вводить под слой насадки по раздельным распределителям, то пульсацион-ный режим может и не наблюдаться. В этом случае величина Рж а непрерывно возрастает с увеличением скорости газа. [27]
Исходные данные по плотностям жидкостей были взяты в общеизвестных справочниках [2-5], и в случае расхождения предпочтение отдавалось более поздним работам. В основу обработки положено около полутора сотен различных веществ, органических и неорганических, для которых известны их критические плотности рк. В этом случае при температурах, достаточно удаленных от Тк, рп столь мало по сравнению с рж, что отношение ( рж - - рп) / 2 мало отличается от величины рж / 2 - Наконец, имеется некоторое количество веществ, у которых известны только рк и рж в одной или двух точках обычно при комнатной температуре. [28]
Все остальные величины ( qm, q P Pb) получены по данным измерений. Отсюда следует, что точность результатов расчета потерь на трение во многом зависит от величины а, определяемой по данным истинного газосодержания. Оценим попутно влияние ошибки в определении ф на точность расчета плотности смеси рс. Величины рж и рг по сравнению с ф определяются с большой точностью, поэтому неточностями их определения пренебрежем. [29]