Величина - сдвиг - частота
Cтраница 1
Величина сдвига частоты в течение импульса в спиральном пазо-троне определяется давлением нейтрального газа, параметрами пучка ( током и напряжением), а также технологическими особенностями сборки и подготовки макета. Уменьшить сдвиг частоты в течение импульса возможно путем создания условий, когда ионизация газа вне плазменного канала, по которому движется электронный пучок, будет затруднена. Этого можно достичь обезгаживанием макета и фильтрацией тех примесных компонент газа, которые могут способствовать ионизации. [1]
 |
ИК-Спектры растворов воды в органических растворителях ( сглсшные JK-нии - спектры растворов, пунктирные - чистых растворителей. [2] |
Величина сдвига частот определяется прочностью водородной связи. Грейнахер, Лютке и Меке [101 ] детально исследовали поглощение воды в ряде полярных и неполярных растворителей, в том числе в ацетонитриле, диоксане и пиридине. В спектре воды в пиридине ( рис. 7 - 1, в) можно наблюдать только полосу 3412 см 1, однако и она частично перекрывается полосой колебаний связи С-N растворителя. [3]
Величину сдвига частоты, вызванного внутримолекулярной Н - связью, полезно знать при структурных определениях. Примеры соединений, не затронутых при обсуждении красителей ( разд. [4]
Мэтсен [36] установил четкое соответствие между величиной сдвига частоты поглощения и энергией ионизации. [5]
Авторы [401 ] приходят к выводу, что величину сдвига частоты VOH определяют заряд и радиус катиона, тогда как детали структуры его электронной оболочки не играют существенной роли. [6]
 |
Зависимость сдвига частоты Я КР 35С1 ( Av VKOMITJI - чист в комплексах пикрилхлорида от потенциала ионизации I молекул-доноров С6Н5Х. [7] |
В пяти комплексах пентафторхлорбензола с различными основаниями [4] величины сдвигов частот 35С1, как видно из рис. 7 - 2, не зависят от дативных свойств доноров, мерой которых могут служить потенциалы ионизации, а определяются в основном геометрическим строением молекул. [8]
Спектры КР представляют в виде кривых зависимости интенсивности рассеянного излучения от величины сдвига частоты возбуждающего света. [9]
 |
Минимальная и максимальная измеримые величины концентрации электронов. [10] |
При повышенных давлениях, когда vm и со сопоставимы, точное измерение величины сдвига частоты становится невозможным. [11]
В действительности, остаток молекулы воздействует в небольшой степени ( обычно около 5 %) на положение характеристической частоты группы, а направление и величина сдвига частот имеют большое значение для структурного анализа, поскольку часто позволяют отнести поглощение к какому-нибудь определенному варианту функциональной группы. Так, карбонильная группа поглощает, как было найдено, в области 1820 - 1620 см-1 ( разд. Этот вид эффекта второго порядка, обусловленный внутримолекулярными факторами, имеет близкое сходство с химическим сдвигом ядерного магнитного резонанса, проявляемым метальными и метиленовыми группами ( разд. Расширенное обсуждение характера и степени воздействия внутримолекулярных факторов приведены в разд. [12]
При этих условиях на электроны одной частицы влияют электроны соседних частиц, вследствие чего меняются частоты колебаний. Величина сдвига частоты зависит от расстояния между частицами; она наиболее велика, когда частицы находятся близко одна от другой. Эти взаимодействия становятся ощутимыми в газах при высоких давлениях и в жидкостях, где атомы и молекулы в среднем находятся не очень далеко друг от друга. Кроме того, в газах и жидкостях межатомные расстояния и, следовательно, величина взаимодействия сильно изменяются при переходе от одной пары частиц к другой вследствие беспорядочности структуры газов и жидкостей. Поэтому наблюдаемый спектр представляет собой наложение спектров испускания, естественные частоты которых охватывают целый интервал значений, и сравнительно узкие линии испускания изолированного атома или молекулы оказываются размазанными в непрерывную полосу частот. Уширение, обусловленное этим фактором, может проявляться также и в газах при малых давлениях, когда у атомов имеется тенденция к несколько затягивающимся столкновениям вследствие образования слабых квазимолекул, в которых межатомные расстояния не являются строго постоянными. [13]
 |
Смещение частоты ОН-группы спиртов в инфракрасном спектре. [14] |
Величина сдвига частоты и изменение интенсивности соответствует относительной силе растворителя как основания и спирта как кислоты. [15]
Страницы: 1 2