Cтраница 1
![]() |
Треугольная диаграмма ( а и кривая распределения ( б для системы с одной парой частично смешивающихся компонентов. [1] |
Величина селективности характеризуется так называемым коэффициентом селективности, или коэффициентом разделения. [2]
Величина селективности от способа выражения концентраций не зависит. [3]
Величина селективности для процессов экстракции имеет то же значение, что и относительная летучесть для процессов ректификации. Для практических целей необходимо, чтобы р была возможно больше единицы. При значениях р, мало отличающихся от единицы, увеличиваются габаритные размеры оборудования, потребное число ступеней разделения, а также в общем g - случае возрастают капитальные s - затраты и эксплуатационные расходы. При р1 разделение смеси экстракцией невозможно. [4]
Между величинами селективности различных растворителей по отношению к системам алкан - алкен, алкан - алкади-ен и алкан - ароматический углеводород наблюдаются линейные зависимости, что свидетельствует о едином механизме взаимодействия алкенов, алкадиенов и ароматических углеводородов, как доноров я-электронов, с электроноакцепторными растворителями. [5]
Исходя из величины средней селективности, рассчитать по уравнению ( VI, 188) минимальное количество необходимых теоретических ступеней и сравнить результаты с величиной, полученной графически расчетом. [6]
Ясно, наконец, что для определения величин вероятностной селективности в принципе возможно использовать общий зерновой состав материала и основную нормированную функцию распределения В. [7]
![]() |
Влияние числа секций на к. п. д. многосекционного аппарата при минимальном времени пребывания частиц в аппарате. [8] |
Как известно, эффективность таких сложных процессов оценивают величиной селективности ( избирательности) у, равной отношению количеств образовавшегося целевого и превращенного исходного компонентов. [9]
Так как селективность ионитовых мембран уменьшается с увеличением внешней концентрации электролита, то желательно знать величину селективности мембраны при наивысшей концентрации, при которой эта мембрана будет применяться. [10]
Поскольку скорость процесса определена только при задании его условий и состава реакционной смеси, это относится и к величине селективности. Она характеризует систему только при заданных начальных условиях и фиксированной степени превращения. [11]
![]() |
Зависимость lg р от содержания воды в растворителе. 0 5 10 15 20. [12] |
Известны различные корреляции между селективностью и растворяющей способностью экстрагентов, а также влияние на селективность скелетной изомеризации молекул растворителей, однако имеющиеся зависимости не могут претендовать на универсальность. Например, для алифатических углеводородов наблюдаются линейные зависимости между величинами селективности различных экстр-агентов и их химическим строением. [13]
Хорошо известно, что такие факторы, как степень сшивания и обменная емкость ионита, сильно влияют на селективность даже в условиях, весьма далеких от обращения сродства. Отсюда следует, что число поперечных связей в полимере и обменная емкость могут влиять на селективность лишь постольку, поскольку они влияют на степень набухания ионита. С ростом степени набухания величина селективности уменьшается. [14]
Истинная величина селективности во многих случаях весьма мала. Одно из типичных значений константы селективности равно 2, что соответствует свободной энергии обмена - 0 4 ккал / молъ. Между тем явления, которые, согласно нашим предположениям, определяют величину селективности ( гидратация и электростатические взаимодействия), характеризуются энергиями порядка десятков и даже сотен килокалорий на моль. Сейчас мы можем перечислить причины этого кажущегося несоответствия. [15]