Элементарное звено - макромолекула
Cтраница 3
При облучении дозой в 1 Мр разрываются химические связи примерно между 0 16 % элементарных звеньев макромолекулы или внутри одного элементарного звена. [31]
Кремнийорганические полимеры ( КО) - ВМС, содержащие атома кремния и углерода в составе элементарного звена макромолекулы. [32]
Кремнийорганические полимеры ( олигомеры) - высокомолекулярные соединения, содержащие атомы кремния и углерода в составе элементарного звена макромолекулы. [33]
Цифрами занумерованы отдельные атомы углерода, образующие с атомом кислорода ( светлые кружки) замкнутое кольцо, представляющее собой элементарное звено макромолекулы. Рядом представлен скелет макро-молекулярных цепей крахмала и клетчатки. [34]
Кроме того, принципиально возможно присоединение кислорода к кислородному мостику между элементарными звеньями макромолекул целлюлозы или к амиленоксидному кольцу элементарного звена макромолекулы с образованием перекисей. Эти перекиси затем распадаются и обусловливают разрыв глюкозид-ной связи между звеньями или расщепление пиранового цикла. [35]
С другой стороны, в определенных условиях окисления целлюлозы альдегидные группы могут образовываться в результате окисления гидроксильных групп в элементарном звене макромолекулы, что также приводит к неправильным результатам при определении степени полимеризации этим методом. [36]
Препараты окисленной целлюлозы содержат одинаковое количество карбоксильных групп, однако, невидимому, вследствие различного положения карбоксильных групп в элементарном звене макромолекулы влияние их на устойчивость глюкозиднои связи к действию горячей воды и раствора щелочи резко различается. [37]
Устойчивость к действию щелочей этих типов окисленной целлюлозы будет различна, в зависимости от места положения карбоксильных групп в элементарном звене макромолекулы. [38]
 |
Набухание вулканизатов синтетического. [39] |
ИЗОТАКТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ ( isotactic polymers, isotaktische Polymere, polymeres isotactiques) - полимеры, характеризующиеся наличием в каждом элементарном звене макромолекулы по крайней мере одного асимметрия, атома, входящего в основную цепь, причем повторяющиеся однотипные асиммзтрнч. [40]
На вязкость раствора производных целлюлозы большое влияние оказывает природа растворителя, а также характер заместителей и их распределение в элементарном звене макромолекулы. [41]
По предположению Роговина, Трейвас и Шорыгиной9, это объясняется тем, что при этерификацнп окисленной целлюлозы, содержащей в элементарном звене макромолекулы карбоксильные группы в положении 6, имеет место частичное взаимодействие карбоксильных групп с гидроксильными группами соседних макромолекул, приводящее к образованию эфирных связей между молекулами и тем самым к получению нерастворимых продуктов. [42]
Раньше предполагали, что для получения препаратов целлюлозы, вполне устойчивых к ферментативной деструкции, необходимо наличие заместителей в каждом элементарном звене макромолекулы. [43]
Дальнейшее использование превращений по двойным связям непредельных производных целлюлозы для синтеза производных с необычным положением эфирных или гидроксильных групп в элементарном звене макромолекулы создает новые возможности направленного изменения строения и свойств препаратов модифицированной целлюлозы. [44]
Необходимо отметить, что на устойчивость ацетальной связи в исследованных нами соединениях влияет не только характер функциональной группы, введенной в элементарное звено макромолекулы, но и место ее положения в элементарном звене. Как будет показано ниже, введение функциональной группы в различное положение элементарного звена ( например, в положения 6 или 2 и 3) оказывает различное влияние на у стойчивость ацеталыгой связи к действию тех или иных реагентов. Очень существенно, что в ряде случаев введение функциональных грунп в макромолекулу оказывает различное влияние на устойчивость ацетальной связи к действию кислот и щелочей. Так, например, введение в элементарное звено молекулы дисахарида карбоксильной группы в положении 1 не изменяет устойчивости ацетальной связи к действию кислот, но одновременно резко повышает устойчивость этой связи к действию щелочей. Изменение конфигурации гидроксильной группы в элементарном звено молекулы глюкозида в положениях 2 или 4 обусловливает заметное изменение устойчивости ацетальной связи к действию кислоты, но не изменяет ее устойчивости к действию щелочи. [45]
Страницы: 1 2 3 4