Величина - скачок - титрование
Cтраница 3
Резкое изменение рН вблизи точки эквивалентности называется скачком титрования. Величина скачка титрования определяет точность титрования; чем больше скачок, тем она выше. [31]
Наличие скачка на кривой титрования и его величина предопределяют возможность, а также погрешность титри-метрического определения. Величина скачка титрования зависит прежде всего от константы равновесия используемой реакции: чем больше константа равновесия, тем больше скачок титрования, а также от концентрации определяемого компонента А и титранта В. [32]
Знание пределов скачка титрования может существенно помочь в выборе условий проведения реакции и концентрации титранта. Величина скачка титрования должна быть достаточно большой. Увеличить ее можно введением в систему веществ, реагирующих с компонентами, которые определяют свойства системы. [33]
Факторы, влияющие на форму кривой титрования. Величина скачка титрования определяет правильность обнаружения точки эквивалентности. Что касается кривой титрования, изображенной яа рис. 8 - 1, то существуют два фактора, которые влияют яа скачок этой кривой титрования в области точки эквивалентности: во-первых, исходная концентрация ( раствора хлорида, во-вторых, константа равновесия ( соответствующая произведению растворимости) реакции титрования. [34]
Такое резкое изменение величины рН, вызванное прибавлением последней капли рабочего раствора носит название скачка титрования и соответствует вертикальному участку кривой титрования. Величина скачка титрования имеет очень важное значение, так как чем больше интервал изменения рН, тем с большей точностью можно провести титрование. [35]
Такое резкое изменение величины рН, вызванное прибавлением последней капли рабочего раствора, носит название скачка титрования и соответствует вертикальному участку кривой титрования. Величина скачка титрования имеет очень важное значение, так как чем больше интервал изменения рН, тем с большей точностью можно провести титрование. [36]
Особенно резкое изменение рН наблюдается в интервале, когда остались 0 1 % неоттитрованной НС1 или когда прилито 0 1 % избытка щелочи. Величину скачка титрования измеряют высотой вертикального участка кривой титрования. [37]
Полученные количественные характеристики могут быть использованы в практическом анализе. Существенное значение здесь имеют применявшиеся параметры титрования: потенциалы начала и окончания скачка титрования, величина скачка титрования, потенциал эквивалентной точки и др. Приведенными выше ( см. гл. [38]
 |
Кривые аргентометрического тит - О / 4. При добавлении рования. 100 0 мл раствора AgNOs. [39] |
Результаты проделанных расчетов представлены графически на рис. 12.1. Кривая аргентометрического титрования, как показывает этот рисунок, сохраняет традиционный вид. Сначала от первых капель до оттитровывания 90 % имеющегося хлорида pAg изменяется всего на одну единицу, затем то же изменение р Ag вызывает только 9 0 мл раствора AgNOs, а в области точки эквивалентности наблюдается скачок титрования. Величина скачка титрования возрастает с увеличением концентрации реагирующих веществ и с уменьшением температуры, так как понижение температуры вызывает уменьшение ПР. [40]
 |
Кривые аргентометрического тит - 5 74. При добавлении рования. 100 0 мл раствора AgNO3. [41] |
Результаты проделанных расчетов представлены графически на рис. 12.1. Кривая аргентометрического титрования, как показывает этот рисунок, сохраняет традиционный вид. Сначала от первых капель до оттитровывания 90 % имеющегося хлорида pAg изменяется всего на одну единицу, затем то же изменение р Ag вызывает только 9 0 мл раствора AgNOa, а в области точки эквивалентности наблюдается скачок титрования. Величина скачка титрования возрастает с увеличением концентрации реагирующих веществ и с уменьшением температуры, так как понижение температуры вызывает уменьшение ПР. [42]
Изменение рН описывается логарифмической функцией. В точке эквивалентности ( т 1) ветви кривых, относящихся к системам титруемого вещества и титранта, переходят одна в другую так же, как это было показано для окислительно-восстановительных систем. Но величина скачка титрования при кислотно-основном титровании зависит не только от значения константы диссоциации титруемого вещества кислого или основного характера, но также и от его общей концентрации. Поэтому здесь, строго говоря, необходимо учитывать изменение объема титруемого раствора в процессе титрования. [43]
Страницы: 1 2 3