Величина - поляризационное сопротивление
Cтраница 1
Величина поляризационного сопротивления зависит от свойств жидкости, условий течения потока и геометрии аппарата. Выяснить роль этих переменных очень сложно; даже простая оценка скорости проникания является трудной задачей. В настоящее время разработан приближенный метод расчета, основанный на нескольких численных решениях уравнений переноса. Ниже кратко рассмотрены математические уравнения, которые можно использовать для вычисления возможных скоростей проникания в практических вариантах метода обратного осмоса. [1]
Большое влияние на величину поляризационного сопротивления оказывает материал электрода. Наименьшее поляризационное сопротивление наблюдается на платиновых электродах, покрытых платиновой чернью. Увеличение истинной поверхности электродов при платинировании уменьшает плотность тока поляризации и снижает поляризационный эффект. Несимметричное расположение электродов увеличивает поляризационное сопротивление и поляризационную емкость. Повышение частоты переменного тока снижает поляризационный эффект. При частоте тока выше 1000 гц влияние поляризации незначительно. С увеличением концентрации величина поляризационного сопротивления уменьшается вследствие уменьшения градиента концентрации. Однако величина поляризационной емкости Сп увеличивается в связи с увеличением плотности двойного слоя. С увеличением подвижностей ионов поляризационное сопротивление увеличивается. [2]
Платинирование поверхности электродов уменьшает величину поляризационного сопротивления в десятки и и сотни раз. [3]
Это происходит потому, что величина поляризационного сопротивления не всегда отражает коррозионные свойства среды, которая может тормозить или усиливать действие катодных или анодных участков коррозионных микрогальванических элементов. [4]
Чем круче поляризационная кривая, тем больше величина поляризационного сопротивления и тем труднее протекает коррозионный процесс. При пологих поляризационных кривых происходит малая поляризация и легче протекает коррозионный процесс. Скорость коррозии уменьшается как вследствие поляризации анода, так и катода. [5]
Для выяснения механизма защитного действия ингибированных смазочных материалов оценивались омическая и поляризационная составляющие защитного эффекта с расчетом величин относительного омического и поляризационного сопротивления ( ООС и ОПС), позволяющих судить о защитном действии тонких пленок смазочных материалов. [6]
 |
Время до появления тока и его установившееся значение в ячейке, разделенной лакокрасочной пленкой. [7] |
Хотя мы еще не располагаем возможностью непосредственного определения скоростей электрохимических реакций при наличии лакокрасочной пленки, но о них можно судить по величине поляризационных сопротивлений. Одним из таких методов является построение кривых зависимости силы тока от разности потенциалов между двумя электродами, один из которых имеет покрытие. Присоединяя электрод с покрытием к положительному или отрицательному полюсам, можно исследовать эффективность его действия в качестве катода или анода. [8]
К настоящему времени наука не располагает методами непосредственного определения скоростей электрохимических реакций при наличии лакокрасочной пленки, но о них можно судить по величине поляризационных сопротивлений. Таким методом является построение кривых зависимости силы тока от разности потенциалов между двумя электродами, один из которых имеет покрытие. Присоединяя электрод с покрытием к положительному или отрицательному полюсам, можно исследовать эффективность его действия в качестве катода или анода. [9]
Из формул ( 24) и ( 25) видно, что поляризационное сопротивление всегда величина положительная. Чем круче поляризационная кривая, тем больше величина поляризационного сопротивления и тем труднее протекает реакция превращения вещества на электродах. В том случае, когда поляризационная кривая идет круто вверх ( рис. 18) почти параллельно оси ординат, сопротивление становится очень большим, т.е. потенциал смещается при постоянной плотности тока. Этот случай возможен тогда, когда плотность тока определяется скоростью поступления реагирующих на поверхности электрода веществ ( ионов или нейтральных молекул), т.е. плотность тока не может более увеличиваться, поскольку наступает диффузионное ограничение протекания реакции. Однако смещение потенциала при предельной плотности диффузионного тока не безгранично. [10]
 |
Зависимость величины погрешности, создаваемой поляризационным сопротивлением, от частоты. [11] |
Когда измеряют электропроводность кислых или щелочных растворов при достаточно большом разведении и когда платиновая чернь действует на них каталитически, рекомендуется уменьшать степень платинирования или совсем не платинировать. В этом случае необходимо вводить поправку на величину поляризационного сопротивления. [12]
Металлы первой и второй групп создают очень большое поляризационное сопротивление и в качестве электродов в кондуктометрии не используются. Металлы, отнесенные к третьей, четвертой и пятой группам, создают сравнительно малое поляризационное сопротивление и могут использоваться как электродный материал в кондуктометрии. У металлов шестой группы величина поляризационного сопротивления практически равна нулю, поэтому они наиболее часто используются в качестве электродов. [13]
 |
Схема установки для снятия поляризационных кривых гальваностатическим методом.| Схема с нулевым сопротивлением для измерения силы тока пары. [14] |
В настоящее время применяются приборы, работа которых основана на этом принципе. Так, измеритель коррозии типа Р-5035 предназначен для определения скорости коррозии металлов в кислых средах путем измерения поляризационного сопротивления двухэлектродного датчика на постоянном токе. Диапазон измерений сопротивления поляризации составляет от 5 до 5000 Ом. Величина измеренного поляризационного сопротивления обратно пропорциональна скорости коррозии. [15]
Страницы: 1 2