Величина - сорбируемость
Cтраница 1
Величина сорбируемости зависит от ряда факторов: концентрации и природы сорбируемых ионов и Кононов, температуры опыта, величины рН, крупности зерен ионита и других факторов. [1]
Влияние величины сорбируемости ( К - р) на работу капиллярной колонки также определяется превалирующей ролью внешней диффузии. [2]
В них установлено, что вследствие роста степени ионизации катионитов величины сорбируемости ионов с возрастанием рН раствора увеличиваются. Ласкориным [6] установлено, что карбоксильные катиониты, вследствие образования прочных комплексов с рядом металлов, обладают повышенной селективностью к ним. Одним из авторов [7] отмечалось, что сорбируемость ионов металлов в значительной мере определяется их способностью к гидролизу и образованию гидроксокомплексов в растворе. Однако многие вопросы, связанные с сорбцией и десорбцией ионов металлов карбоксильными катионитами, по-прежнему остаются мало изученными. Эта величина, как нам кажется, должна определять и величину сорбируемости ионов одним и тем же образцом ионита. [3]
Обобщенные данные по фракциям асфалыово-смолистого комплекса 26 нефтей из отложений неокома и юры Западно-Сибирской низменности показывают, что для одноименных фракций смол и асфальтенов из разных проб нефтей одного и того же стратиграфического подразделения характерен некоторый уровень величин сорбируемости со сравнительно узкими пределами колебания. Различные фракции асфалыово-смолистого комплекса заметно дифференцируются по уровням величин сорбируемости. В то же время заметно различаются по величинам сорбируемости и одноименные фракции из нефтей разных стратиграфических подразделений. [4]
Интересно отметить, что при некоторых условиях ( количество сорбирующегося иона значительно превышает число ионо-генных групп ионита), когда сорбируются преимущественно комплексные ионы и фаза ионита обогащается ими, зависимость коэффициента распределения иона ( или прямо связанной с ним величины сорбируемости) от ионного потенциала этого иона в незакомплексованном виде имеет обратный характер [30], по сравнению со случаем сорбции малых количеств незакомплексованных ионов. [5]
Хроматограмма ( рис. 6) - серия полос ( или зон при неполном разделении), каждая из которых содержит один компонент ( иногда два или несколько), расположенная в слое сорбента, ионита, носителя по направлению движения потока разделяемой смеси. Компоненты расположены в порядке уменьшения величины сорбируемости или растворимости компонентов на данном сорбенте, ионите или носителе. Бесцветные полосы не видны. Их можно проявить детекционным специальным реагентом или увидеть при освещении кварцевой лампой, особенно если сорбент темный. [6]
Обобщенные данные по фракциям асфалыово-смолистого комплекса 26 нефтей из отложений неокома и юры Западно-Сибирской низменности показывают, что для одноименных фракций смол и асфальтенов из разных проб нефтей одного и того же стратиграфического подразделения характерен некоторый уровень величин сорбируемости со сравнительно узкими пределами колебания. Различные фракции асфалыово-смолистого комплекса заметно дифференцируются по уровням величин сорбируемости. В то же время заметно различаются по величинам сорбируемости и одноименные фракции из нефтей разных стратиграфических подразделений. [7]
 |
Влияние рН на сорбцию селена нз 0 1 - н - растворов селеновой кислоты аниоиитами АВ-17Х8 ( а, ЭДЭ-10П ( б и АН-2Ф ( в в гидро-ксил-форме ( /, хлор-форме ( 2. [8] |
Такой ход кривых тесно связан с ионным состоянием в растворах селенистой кислоты. Увеличение доли этих ионов в анионите приводит к понижению величины сорбируемости. [9]
Обобщенные данные по фракциям асфалыово-смолистого комплекса 26 нефтей из отложений неокома и юры Западно-Сибирской низменности показывают, что для одноименных фракций смол и асфальтенов из разных проб нефтей одного и того же стратиграфического подразделения характерен некоторый уровень величин сорбируемости со сравнительно узкими пределами колебания. Различные фракции асфалыово-смолистого комплекса заметно дифференцируются по уровням величин сорбируемости. В то же время заметно различаются по величинам сорбируемости и одноименные фракции из нефтей разных стратиграфических подразделений. [10]
В них установлено, что вследствие роста степени ионизации катионитов величины сорбируемости ионов с возрастанием рН раствора увеличиваются. Ласкориным [6] установлено, что карбоксильные катиониты, вследствие образования прочных комплексов с рядом металлов, обладают повышенной селективностью к ним. Одним из авторов [7] отмечалось, что сорбируемость ионов металлов в значительной мере определяется их способностью к гидролизу и образованию гидроксокомплексов в растворе. Однако многие вопросы, связанные с сорбцией и десорбцией ионов металлов карбоксильными катионитами, по-прежнему остаются мало изученными. Эта величина, как нам кажется, должна определять и величину сорбируемости ионов одним и тем же образцом ионита. [11]
Страницы: 1