Cтраница 4
Линия аи - величина сорбции ионов металлов, эквивалентная числу обменных групп поверхности силинагеля. [46]
При исследовании зависимости величины сорбции и энергии обмена кремниевой кислоты на анионитах Н - О и Н, одним из нас [14] было показано, что энергия обмена анионов на синтетических анионитах во много раз превышает энергию обмена катионов на различных минеральных сорбентах и почвах. Так, с повышением температуры опыта до 100 при постоянной концентрации раствора вытесняющего аниона десорбция кремневой кислоты увеличивается почти в 2 раза. [47]
Следовательно, на величину сорбции катионита большое влияние оказывает степень растворимости образующихся сорбционных соединений. [48]
![]() |
Изотермы сорбции воды отваренным хлопком для областей температур 10 - 50 С ( а и 50 - 110 С ( б. Объяснения в тексте. [49] |
По мере повышения температуры величина сорбции уменьшается. На рис. 2.14, б изображены изотермы для 50 и 110 С. [50]
В табл. 3 приведена величина сорбции циркония в присутствии Ti4 -, Sn2 -, WV: - HOHOB, сильно гидролизованных при рН раствора 1.0 - 1.75. Данные ионы мешают сорбции циркония, что, видимо, объясняется соосаждением циркония с коллоидными частицами гидролизованных ионов. [51]
![]() |
Емкость катионита в Н - и NHi-формах. [52] |
На рис. 4 представлены величины сорбции оксина на водородной и аммонийной формах КУ-2 в зависимости от начального значения рН водного раствора, содержавшего ацетатный буфер. [53]
Кривые показывают определенную зависимость величин сорбции пиридина от степени метаморфизма и от выхода пиридинового экстракта. [54]
Таким образом, измерение величины сорбции коксов паров двух жидкостей с различными размерами молекул дало возможность не только констатировать общее уменьшение микропористости, но и установить, за счет каких пор происходит в основном это уменьшение. [55]
![]() |
Зависимость коэффициента растворимости S в натуральном каучуке ог точки кипения Тъ соответствующего газа. По данным Амеронгена при 25 ( кружки и Баррера при 40 ( кружки с крестиками. [56] |
Факторы, влияющие на величину сорбции. [57]
Это объясняется тем, что величина сорбции в динамических условиях зависит не только от статических, но и от кинетических факторов. Одновременный учет их может быть осуществлен на основе общих представлений теории динамики сорбции, по отношению к которой динамика ионного обмена является лишь частным случаем. [58]
Это объясняется тем, что величина сорбции в динамических условиях зависит не только от статических, но и от кинетических факторов. [59]