Величина - адгезия
Cтраница 1
 |
Свойства покрытий при разных скоростях охлаждения. [1] |
Величина адгезии зависит также от структуры материала. По мере кристаллизации пленки величина ее адгезии может снижаться в 5 - 7 раз. Несмотря на то, что закаленные аморфные пленки находятся в более напряженном состоянии, они проявляют высокую адгезию к металлу. Хорошая адгезия может частично компенсировать недостаточную эластичность. [2]
Величина адгезии при этом методе условно характеризуется длиной участка ( в мм), отслаиваемого от начала закрепления накраски до места отрыва покрытия. [3]
Величина адгезии является одним из решающих аргументов при выборе материала для контактных площадок, толщины пленки и размеров контактных площадок. Это обусловлено тем, что в момент присоединения выводов материал испытывает большие механические и термические нагрузки. [4]
Величина адгезии, обусловленная химическим взаимодействием ( например, Сг, Та, V и др. металлов с ситаллом и стеклами) повышается с увеличением температуры испарителя и подложки и может достигать 5 - 10 Па, а в ряде случаев превышать когезионные силы в материале подложки. [5]
Величина адгезии возрастает от поливинилформаля к поливинилбу-тиралю. [6]
Величина адгезии для различных пленок различна, и то, что для одного вида считается легко достижимым средним результатом, для другого еще является целью длительных научных изысканий. Например, оксидные пленки, получаемые из металла, на который они наносятся, имеют высокую степень сцепления с основанием, а металлические пленки, химически осаждаемые из растворов на полимерные подложки, имеют слабую адгезию к ним. [7]
Величина адгезии W7T T шлака к металлу в твердом состоянии близка к величине адгезии № ж ж расплава к металлу в жидком состоянии. [8]
Величина адгезии зависит не только от силы межмолекулярного взаимодействия, но и от числа контактов между пленкой и твердым телом на единице поверхности. Число таких контактов - связей зависит от строения и физического состояния пленки и поверхности. К числу влияющих параметров относится температура, а к числу свойств поверхности - ее шероховатость. [9]
 |
Кинетика нарастания и релаксации внутренних напряжений при формировании покрытий на поверхности стекла при 80 С, модифицированного различными соединениями (. [10] |
Величина адгезии и внутренних напряжений при формировании полиэфирных покрытий на поверхности подложки, модифицированной соединениями третьего класса, зависит от природы заместителей в фенильном кольце. С ростом электроотрицательности заместителя в ряду ( C2H5) 2N, H, СН3О и увеличением расстояния между активными центрами внутренние напряжения понижаются больше, чем адгезия. Для выяснения причины этого явления была исследована структура поверхности подложки и покрытий в пограничном слое. [11]
Величина адгезии в значительной степени определяется состоянием поверхности склеиваемых веществ - ее микрорельефом, отсутствием или наличием трещин, пор и других чисто механических дефектов, а также чистотой поверхности - присутствием на ней различных окислов и агрессивных сред, способных химически реагировать с веществом адгезива или самого субстрата. Отсюда к склеиваемым поверхностям ( в случае специфической адгезии) следует предъявлять следующие требования: пригодность по своей химической природе к взаимодействию с соответствующими адгезивами; отсутствие примесей и загрязнений; определенный характер микрогеометрии. [12]
 |
Зависимость адгезионной прочности от тол-шины слоя адгезива. [13] |
Величина адгезии существенным образом зависит от толщины пленки адгезива. Этому вопросу посвящено большое количество исследований, однако полученные данные носят противоречивый характер. [14]
Величина адгезии определяется не только химическим строением полимера и взаимодействующей с ним поверхности, но и всей совокупностью явлений, происходящих в пограничном разделе при формировании пленки. Хотя отсутствие функциональных групп в структуре полимера, способных образовать прочную связь с поверхностью, почти всегда обусловливает более низкие значения адгезионной прочности, чем в случае наличия таких групп, но величина адгезии, измеряемой в опыте, может в значительной степени отличаться от величины истинной адгезии, рассчитанной на основании взаимодействия между функциональными группами полимера и активными центрами поверхности. [15]
Страницы: 1 2 3 4