Следующий анализ

Cтраница 3

Контроль в фурфурольном цехе заключается в выполнении следующих анализов: определении потенциального содержания фурфурола в перерабатываемом сырье, определении концентрации фурфурола, скипидара и кислот в фурфурольном конденсате, определении качества и количества полученного товарного фурфурола по показателям ГОСТа и определении потерь фурфурола. [31]

Это поступательное перемещение образует одну из основ следующего анализа. [32]

Во время пропускания азота берут навеску для следующего анализа; сразу же после отсоединения поглотительных аппаратов эту навеску вводят в трубку. [33]

Механизм адсорбции в слое неподвижного зернистого адсорбента. [34]

Более точно t можно определить на основе следующего анализа работы слоя адсорбента. [35]

Механизм адсорбции в слое неподвижного зернистого адсорбента. [36]

Более точно т можно определить на основе следующего анализа работы слоя адсорбента. [37]

Механизм адсорбции в слое неподвижного зернистого адсорбента. [38]

Более точно t можно определить на основе следующего анализа работы слоя адсорбента. [39]

Поля концентраций при адсорбции в слое неподвижного зернистого адсорбента. [40]

Более точно т можно определить на основе следующего анализа работы слоя адсорбента. [41]

При применении проявительного метода колонка готова к следующему анализу сразу после выхода последнего компонента, в то время как в случае-фронтального анализа необходимо предварительно удалить из колонки находящуюся в ней смесь. Если скорость газа-носителя достаточно велика, это может быть сделано очень быстро. При этом получается фронтально-десорбционная хроматограмма, рассчитав которую можно проверить полученный результат. При одинаковой скорости газового потока крутизна сорбционного и десорбционного фронтов вещества практически одинакова, так как кривая, описанная уравнением ( 30), в области очень малых концентраций практически совпадает с линейной изотермой. Следовательно, на десорбционном и сорбционном фронтах получается одинаковое разделение. [42]

При применении проявительного метода колонка готова к следующему анализу сразу после выхода последнего компонента, в то время как в случае фронтального анализа необходимо предварительно удалить из колонки находящуюся в ней смесь. Если скорость газа-носителя достаточно велика, это может быть сделано очень быстро. При этом получается фронтально-десорбционная хроматограмма, рассчитав которую можно проверить полученный результат. При одинаковой скорости газового потока крутизна сорбционного и десорбционного фронтов вещества практически одинакова, так как кривая, описанная уравнением ( 30), в области очень малых концентраций практически совпадает с линейной изотермой. Следовательно, на десорбционном и сорбционном фронтах получается одинаковое разделение. [43]

Пробу объемом 20 мл рекомендуется отбирать при следующих анализах: содового раствора, применяемого для очистки рассола; жидкостей после карбонизационных колонн, вакуум-фильтров и после промывки газа содовых печей; жидкостей, выходящих из конденсатора и теплообменника дистилляции, а также из промывателей газа колонн II, воздуха фильтров и газа абсорбера; слабых жидкостей и промывной воды для вакуум-фильтров. [44]

При подробном анализе роста и развития растения проводят следующий анализ. Сначала описывают фазы: всходы, появление первых трех листьев, кущение, начало выхода в трубку ( начало стеблевания); отмечают развертывание каждого последующего листа на протяжении фазы кущения и стеблевания. Затем идет описание фаз: колошения, выметывания или бутонизации, цветения, формирования и созревания семян в молочной, восковой и полной спелости. [45]

Страницы: 1 2 3 4