Величина - теплота - испарение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Настоящая женщина должна спилить дерево, разрушить дом и вырастить дочь. Законы Мерфи (еще...)

Величина - теплота - испарение

Cтраница 4


Теплоты испарения нефтяных дистиллятов при атмосферном давлении в первом приближении могут быть оценены следующими величинами: для бензина 70 - 75, керосина 60 - 65, дизельного топлива 55 - 60 и газойля 45 - 55 ккал / кг. Температура и давление заметно влияют на величину теплоты испарения - с повышением температуры и давления теплота испарения уменьшается.  [46]

47 Экспериментальные данные по давлению пара ванадия. [47]

Они хорошо ложатся на прямую в координатах логарифм давления пара - обратное значение температуры. Разброс этих данных и вычисленных из них величин теплот испарения незначителен.  [48]

Тот факт, что теплота разбавления обычно не учитывается, объясняется незначительностью этой величины. По-видимому, она не превосходит в самом неблагоприятном случае 1 - 2 % от величины теплоты испарения. Кроме того, данные о теплотах разведения имеются только для сравнительно низких температур.  [49]

На основании раскрытия условий равновесия между фазами нами были выведены уравнения [7], определяющие направление и интенсивность смещения состава тройных азеотропов. Из этих уравнений следует, что направление смещения состава тройного азеотропа при изменении температуры не определяется полностью величинами теплот испарения компонентов. Во всех системах, составленных бензолом, ци-клогексаном и одним из спиртов, значения теплот испарения бензола и циклогексана для азеотропных смесей практически одинаковы. Однако для этих систем при повышении температуры в составе азеотропов содержание бензола резко уменьшается, а циклогексана почти не изменяется.  [50]

Известно ( и в этом легко убедиться на основании диаграмм, приведенных выше), что значения парциальных теплот смешения обычно невелики для растворов, составы которых лежат в средней области концентраций, и оказываются очень большими для разбавленных растворов. Так, в разбавленных растворах значения парциальных мольных теплот смешения для компонента, концентрация которого мала, достигают нескольких тысяч калорий и соизмеримы с величиной теплоты испарения. Разумеется, что в таких случаях замена разности L - L2 на L - L приведет к большой ошибке.  [51]

Значения же интегральных теплот смешения могут быть найдены различными путями: 1) непосредственно из калориметрических измерений; 2) путем расчета на основании данных о равновесии жидкость - пар при разных температурах ( или других данных, позволяющих определить зависимость коэффициентов активности компонентов раствора от температуры); 3) как разность между величинами теплот испарения растворов и чистых компонентов.  [52]

Наиболее точными калориметрами для измерения теплоты испарения являются калориметры-контейнеры, похожие по устройству на адиабатические калориметры для определения теплоемкости вещества. Такие калориметры могут быть использованы не только для определения теплоты испарения, но и для измерения истинной теплоемкости жидкости. Величина теплоты испарения воды, полученная на этом калориметре, практически совпала с прецизионными определениями других авторов. Прибор сложен в изготовлении и требует высокой квалификации при обслуживании.  [53]

54 Диаграмма состояния для вом состоянии при любом давлении, элементарных веществ Равновесие между всеми агрегат. [54]

А - BIT, где Л и В - коэффициенты, постоянные для данного вещества в определенном состоянии ( и для некоторого температурного интервала), Т - абсолютная температура. Очевидно, что чем больше коэффициент В, тем резче зависимость давления пара от температуры. Этот коэффициент пропорционален величине теплоты испарения для вещества в жидком состоянии или теплоты сублимации для вещества в твердом состоянии.  [55]

56 Диаграмма состояния для вом состоянии при любом давлении, элементарных веществ Равновесие между всеми агрегат. [56]

А - В / Т, где А и В - коэффициенты, постоянные для данного вещества в определенном состоянии ( и для некоторого температурного интервала), Т - абсолютная температура. Очевидно, что чем больше коэффициент В, тем резче зависимость давления пара от температуры. Этот коэффициент пропорционален величине теплоты испарения для вещества в жидком состоянии или теплоты сублимации для вещества в твердом состоянии.  [57]

Первая это та, которой обладают горючие при сгорании в топках, где образующаяся в результате горения гведа выделяется в газообразном виде. Втора я определяется в калориметрах, где - вода получаемая при горении, остается жидкой. Оба значения отличаются на величину теплоты испарения воды, образовавшейся при го-рении.  [58]

По номограмме, на основании двух заранее известных параметров из четырех [ молекулярный вес, средняя ( молекулярная) температура кипения, характеризующий фактор и плотность ] можно найти теплоту испарения углеводорода или фракции. С увеличением молекулярного веса и температуры кипения углеводорода теплота испарения его уменьшается. При близком молекулярном весе углеводородов величина теплоты испарения понижается в следующем порядке: ацетиленовые углеводороды, ароматические углеводороды, цилканы, алканы и алкены. Однако разность величин невелика и составляет 10 - 15 ккал / кг.  [59]

60 Температуры плавления ( а и кипения ( б водородных соединений р-элементов VII, VI и V групп. [60]



Страницы:      1    2    3    4    5