Cтраница 1
Величины теплот горения у разных авторов заметно расходятся. [1]
Знание величин теплоты горения веществ позволяет определять их теплотворную способность, теоретическую температуру горения или взрыва, а также максимальное давление при взрыве. [2]
Вычисленные по приведенному уравнению величины теплот горения жидких углеводородов отличаются от экспериментальных данных, собранных К а р а-ш ем 15 ], не больше чем в пределах расхождений между данными различных авторов. [3]
Подтверждение этим представлениям можно найти в величинах теплот горения и теплот реакции, констант равновесия для гало-генметанов и при сравнении констант скоростей гидролиза моно -, ди - и триэтоксиалканов. [4]
Теплоты горения даже простых органических соединений обычно очень велики, и ошибка в величинах теплот горения, даже на несколько сотых процента, может вызвать погрешность в константе равновесия порядка 10 % и более. Точно так же небольшая ошибка в величине энтропии вызывает большую ошибку в величине константы равновесия. Поэтому очевидно, что константы равновесия, основанные на таких данных, не могут дать точных определений состава продуктов при равновесии. [5]
Теплотворная способность для большого количества горючих веществ определена практически. В табл. 15 приведены величины теплоты горения и теплотворной способности некоторых горючих веществ. [6]
Файнберг с сотрудниками [41] измерили теплоты горения двух образцов полипропилена с различным содержанием изотактической и выделенных из них эфирной и гептановой фракций. В пределах ошибок опыта величины теплот горения исходных образцов и чисто изотактической фракции полипропилена довольно близки между собой; теплота горения эфирной фракции на 0 1 % ниже, а гептановой - на 0 1 % выше теплоты горения изотактического полипропилена. Однако вызывает удивление тот факт, что различия в значениях теплот горения соответствующих эфирорастворимых и гептанорастворимых фракций обоих образцов изотактического полипропилена больше, чем различия между фракциями одного и того же образца. Поэтому представляется спорным предположение авторов, что на величину теплоты горения оказывает влияние пространственная структура полимера. [7]
Полимеризация пятичленных и шестичленных циклов затруднена, так как при очень малой напряженности они отличаются относительно высокой энтропией. В табл. 14 приведены данные, рассчитанные по величинам теплот горения, которые характеризуют изменение свободной энергии, энтальпии и энтропии при полимеризации цикланов. [8]
Начать хотя бы с того, что редкоземельные металлы могут применяться в качестве восстановителей в металло-термических реакциях для получения высокочистых тугоплавких металлов. Давно уже известен процесс алюмотер-мии и восстановление с помощью порошка магния. Однако церий и его сплавы с другими лантаноидами оказываются более эффективными восстановителями, чем алюминий или магний. Достаточно лишь сопоставить величины теплот горения. Так, у алюминия теплота горения равна 64 3 ккал / е-экв, у магния - 71 9 ккал / г-экв, а у мишметалла она достигает 79 ккал / г-экв. Правда, лантаноидо-термия лишь недавно шагнула за пределы лабораторий. Весьма обнадеживающие результаты дает восстановление мишметаллом титана, ниобия, тантала, хрома, молибдена, вольфрама, циркония, ванадия, марганца, железа, кобальта и никеля. Вряд ли можно сомневаться в том, что для получения дорогих тугоплавких металлов редкоземельные элементы окажутся экономически выгодными. [9]
Файнберг с сотрудниками [41] измерили теплоты горения двух образцов полипропилена с различным содержанием изотактической и выделенных из них эфирной и гептановой фракций. В пределах ошибок опыта величины теплот горения исходных образцов и чисто изотактической фракции полипропилена довольно близки между собой; теплота горения эфирной фракции на 0 1 % ниже, а гептановой - на 0 1 % выше теплоты горения изотактического полипропилена. Однако вызывает удивление тот факт, что различия в значениях теплот горения соответствующих эфирорастворимых и гептанорастворимых фракций обоих образцов изотактического полипропилена больше, чем различия между фракциями одного и того же образца. Поэтому представляется спорным предположение авторов, что на величину теплоты горения оказывает влияние пространственная структура полимера. [10]