Cтраница 3
На эту тему в литературе опубликовано много вводящей в заблуждение информации. В действительности простой аналогии между процессами дистилляции и экстракции не существует. Орошение в дистилляции определяется отношением потоков двух фаз, что является важнейшим параметром для определения необходимого числа ступеней ректификации. В жидкостной экстракции отношение потоков определяется степенью регенерации, а величина возврата определяет только концентрационные уровни внутри экстрактора. [31]
Лабораторное исследование [7] показало, что аналогично могут быть разделены, например, 3 - и 4-пиколин, о - и п-то-луидин, о - и га-хлоранилин. Однако в действительности рациональнее вести контроль по количеству минеральной кислоты или щелочи, присутствующей в водной фазе, так как для разделения в растворе необходимо создавать стехиомет-рический дефицит кислоты или щелочи по сравнению с общим количеством присутствующих изомеров. Конкуренция между изомерами в реакции с кислотой или щелочью, имеющейся в дефиците, приводит к концентрированию в водной фазе изомера с большей константой диссоциации. В этом случае разделение происходит в результате обмена изомеров между двумя фазами. Поэтому величина возврата играет различную роль при экстракции в системах типа электролит - неэлектролит и в системах с физическим распределением. [32]