Величина - упругость - пар
Cтраница 2
Последнее зависит от величины упругости пара исследуемых соединений, вводимых в счетную трубку. [16]
Так как зависимость величин упругости пара жидкостей в свободном состоянии от температуры хорошо изучена, - го-расчет изменений в составе паров, обусловленных действием физико-механического фактора перемещения, не представляет каких-либо затруднений. [17]
 |
Упругость паров скипидара и воды ( в мм при разных температурах. [18] |
В табл. 18 даны величины упругости паров скипидара и воды ( в мм) при разных температурах. [19]
Если между tut быстрота нарастания величины упругости пара первой жидкости не изменена в растворе, то не изменена и быстрота нарастания упругости пара второй жидкости. [20]
Температура кипения всегда соответствует той величине упругости паров, которая равна давлению над жидкостью. [21]
Эти изменения должны отразиться па величине упругости пара раствора. В самом деле, частицы соли, соединяясь с водой, тем самым уменьшают упругость пара раствора, с другой стороны, они вытесняют частицы спирта из сложных групп ( гидратов), в результате чего должно произойти увеличение упругости пара раствора. [22]
Эффективность зонной очистки зависит также от величины упругости пара примеси, поскольку может иметь место частичное испарение примесей. Кроме того, данный способ зависит также от скорости перемещения зоны расплава. При очень малой скорости, благодаря диффузии примесей, можно достигнуть равновесного состояния, при этом эффект химической очистки может исчезнуть. Поэтому химическая очистка зонной плавкой осуществляется в явно кинетическом режиме: скорость кристаллизации существенно выше скорости диффузии. Скорость роста, однако, должна иметь такое значение, при котором примесь, содержащаяся на фронте роста, могла бы диффузионным и конвективным образом отводиться от фронта вглубь расплава. В связи с этим важную роль играет ширина зоны расплава, поскольку эффективный коэффициент распределения примеси обратно пропорционален этой величине. Если зазор между затравочным монокристаллом и слитком больше 10 мм и поддерживается постоянным, то можно добиться условия роста за счет капель расплава, попадающих от слитка к растущему монокристаллу. Такой метод получил название метода питающего стержня и представляет собой разновидность метода Вернейля с той лишь разницей, что вместо направленного потока порошкообразной шихты используется каплеобразный поток расплава. [24]
Рафинирование магния возгонкой основано на различии величин упругости паров магния и примесей, присутствующих обычно в нем. Такие примеси, как железо, медь, кремний, алюминий и кальций, менее летучи, чем магний. Поэтому при испарении магния при пониженном давлении они остаются в твердом состоянии, а возгоны состоят преимущественно из чистого магния. [25]
Несмотря на все возможные погрешности в оценке величины упругости пара кремнезема при указанных температурах, очевидно, что упругости паров различных модификаций кремнезема так мало отличаются, что не могут иметь никакого влияния ни на устойчивость модификаций, ни на кинетику их превращений. Поэтому обычно приводимая диаграмма состояния кремнезема в координатах Р - Т в трактовке Феннера со схематическим указанием различий упругости паров модификаций кремнезема должна быть оставлена, как не имеющая никакого реального смысла. Вместо нее необходимо пользоваться другими диаграммами, приводимыми ниже. [26]
Известно, что давление атмосферы кристаллизации определяется величиной упругости пара кристаллизуемого вещества. Различается кристаллизация при нормальном давлении ( 1 атм); средних давлениях ( до 200 атм. [27]
Это объясняется тем, что при повышении температуры величина упругости паров р перегоняемого продукта быстро возрастает. [28]
Учитывая, что ГОСТ 9965 - 76 ограничивает величину условной упругости паров ( по Рейду) товарной нефти значением 0 066 МПа при температуре 38 С, полученные выводы требуют уточнения с учетом ограничения на условную упругость паров. [29]
В интервале температур 0 - 100 С разница между величинами упругостей паров метана и этана увеличивается более чем в 2 раза. Когда газовая смесь пропускается через адсорбер с активированным углем, температура которого по всей высоте поддерживается выше 60 С, метан почти не задерживается. [30]
Страницы: 1 2 3 4