Cтраница 1
![]() |
Схема установки для иллюстрации адсорбции аммиака углем. [1] |
Величина удельной адсорбции Г для данного адсорбента и данного адсорбтива зависит от двух термодинамических параметров: температуры Т и давления Р при газообразном адсорбтиве и от температуры и концентрации С при адсорбции из раствора. Причем если величина адсорбции выражается через А [ уравнение ( XI, 8) 1, она будет зависеть еще и от поверхности адсорбента. [2]
Величина удельной адсорбции Г для данного адсорбента и данного адсорбтива зависит от двух термодинамических параметров: температуры Т и давления р при газообразном адсорбтиве и от температуры и концентрации С при адсорбции из раствора. Причем если величина адсорбции выражается через А ( уравнение ( X, 7) ], она будет зависеть еще и от поверхности адсорбента. [3]
Величина удельной адсорбции на углях определяется удельной поверхностью, ее кристаллографическим строением, структурой пор и наличием на поверхности углей химически активных групп. [4]
![]() |
Изотермы адсорбции алкилсульфатов на окиси алюминия из водных. [5] |
При рН 7 величина удельной адсорбции анионов алкилсульфата, как видно из табл. 18, приблизительно в 10 000 раз превышает обменную емкость оксида алюминия. [6]
Математическое выражение для отношения величин удельной адсорбции компонентов из смеси растворов при числе компонентов более двух относительно сложно. Однако для решения вопроса о том, возможно ли извлечь все органические вещества, присутствующие в растворе на одной ступени адсорбции, достаточно выяснить, как адсорбируется компонент с наименьшей величиной - AF в присутствии компонента с наибольшей - AF при заданных соотношениях их концентраций. [7]
При равновесной концентрации, равной единице, величина удельной адсорбции Г становится равной константе а. [8]
Обычно при увеличении продолжительности контакта раствора полимера с адсорбентом величина удельной адсорбции ( Г) растет, постепенно приближаясь к равновесному значению. Предельное значение Г для низкомолекулярных образцов полимера обычно достигается быстрее, чем для высокомолекулярных. [9]
![]() |
Относительное содержание неионизированных молекул и удельная адсорбция га-аминобензойной а, о-аминобензойной ( б и сульфаниловой ( в кислот при разных рН раствора. Кривые ионизации. [10] |
Как видно из рис. 54, в изоэлектрической точке величина удельной адсорбции аминокислот оказывается действительно максимальной. [11]
Из уравнения видно, что при равновесной концентрации, равной единице, величина удельной адсорбции Г становится равной константе а. [12]
Двумерная ассоциация адсорбированных ионов ПАВ не должна существенно отражаться на форме изотермы адсорбции и тем более на величине предельной удельной адсорбции, так как при этом не изменяется ориентация адсорбированных ионов. [13]
![]() |
Спектры термодесорбции ГШз с поверхности катализаторов ( образцы 1 - 9. [14] |
Из рис. 23 можно видеть, что общая кислотность алюмони-келевых катализаторов изменяется слабо по сравнению с кислотностью А120з, однако происходит перераспределение центров по силе адсорбции в основном в сторону увеличения количества умеренно связывающих: величина удельной адсорбции несколько возрастает для всех трех типов центров, но особенно сильно для умеренно адсорбирующих аммиак. [15]