Cтраница 2
Специфические особенности указанных анализов, обусловленных агрегатным состоянием веществ, затрудняют получение правильных результатов. [16]
В процессе указанного анализа следует помнить, что при вертикальном положении прямой угловой коэффициент как функция терпит разрыв. [17]
Хроматограмма смеси этанола, ацетонитрила и триэтиламина.| Хроматограмма смеси воды, этанола, ацетонитрила а триэтиламина. [18] |
Более того, указанные анализы требуются лишь для регулирования изменений в составе смесей, подвергаемых дистилляции; знания абсолютного состава в данном случае не требуется. Для компонентов, отличающихся по своему строению ( и, следовательно, теплопроводности), состав смеси может быть выражен в весовых процентах при помощи калибровочных коэффициентов. [19]
Зависимость вторичного течения от величины относительной скорости. [20] |
В большой мере указанный анализ проделан выше при описании выполненных экспериментальных исследований. Дополним его некоторыми более конкретными соображениями. [21]
При этом для указанного анализа необходимо иметь количественные данные обо всех основных факторах, обусловливающих образование XT. Например, при сопоставлении структур требуется учитывать концентрацию диффузионного водорода и значения сварочных напряжений. [22]
На первом этапе указанного анализа проведены расчетно-экспериментальные исследования ОСН в сварных толстолистовых конструкциях с многопроходными швами. Удобной инженерной схематизацией для расчета ОН в сложных сварных конструкциях является их дифференцирование на собственные и реактивные напряжения. В этом случае ОСН сварного узла могут быть определены с помощью суперпозиции собственных ОСН, возникающих непосредственно при сварке рассматриваемого узла, и напряжений, действующих от соседних сварных узлов, названных реактивными напряжениями. [23]
В ряде случаев визуально провести указанный анализ исходной информации невозможно и затруднительно. В связи с чем и предлагается применение аппарата теории катастроф, который позволяет определить момент и характер качественных изменений, происходящих в анализируемой системе. Согласно этой теории, предполагается некоторая система, находящаяся в равновесии. В результате изменения ее параметров равновесие системы нарушается, а при определенных качественных изменениях оно вообще может исчезнуть. В результате поведение параметрической системы подвергается переключению с одного равновесного состояния в другое. [24]
С учетом этих данных из указанного анализа следует, что объем зоны горения по выходе из сопла в указанных опытах зависел только от весового расхода воздуха и не зависел от скорости дутья по выходе из сопла. [25]
Очевидно, что необходимость в указанном анализе исчезает для процессов гетерогенного катализа, протекающих, как правило, стационарно. [26]
Схема отбора проб сорбента и концен трированного сероводородного газа из регенерационной части установки сероочистки. [27] |
На выходе из абсорбера, кроме указанных анализов, проводится анализ раствора на содержание основных и побочных продуктов реакций компонентов газа с моноэтаноламином - сульфидов, бисульфидов и тиосульфата. При исследовании отпарной колонны ( рис. 2.2) проводятся анализы регенерированного и насыщенного сорбента. [28]
Тем не менее, использование результатов указанных анализов в качестве руководства при составлении искусственных загрязнителей не лишено логики, поскольку пятна на названных предметах, по всей вероятности, состоят одновременно из выделений организма человека и из загрязнителей, попавших на ткань из окружающей среды. Следует, однако, обратить внимание на то, что ни один из перечисленных выше объектов анализа, не относится к предметам верхней одежды. [29]
В настоящей работе описаны частные методы для выполнения указанных анализов и общий метод изучения термической устойчивости сульфокатионитов в органических средах. [30]