Величина - энергия - когезия
Cтраница 1
Величина энергии когезии ( ковалент-но-ионной увязанности), лежащая в интервале 2 35 - 1 92 эВ / атом и величина 2 5 КЧ 2 85 могут быть приблизительной структурной и структурно-энергетической характеристикой барьера, разделяющего составы ХСП для пороговых переключателей и элементов памяти. [1]
Силы межмолекулярного взаимодействия определяются величиной энергии когезии. Под энергией когезии понимается полная энергия, необходимая для удаления молекул из вещества жидкой или твердой фазы. Приближенно величина энергии когезии равна теплоте испарения при постоянном объеме. [2]
Из вышеизложенного вытекает, ч о величина энергии когезии ( табл. 1) зависит не только от молекулярной массы, но также от химического строения макромолекулы и наличия в ней тех или иных функциональных групп. Наиболее прочная связь между молекулами достигается в тех случаях, когда они содержат группы, способные образовать водородную связь или обладающие высокой полярностью. [3]
Величина сорбции органических сред эластомерами определяется параметрами растворимости и величинами энергии когезии. [4]
Величина сорбции органических сред эластомерами определяется параметрами растворимости и величинами энергии когезии. Последняя связана с параметром растворимости 6 соотношением: 6 С1 / 2, где С - плотность энергии когезии. [5]
 |
Растворимость газов в эластомерах при 20 - 25 С. [6] |
Величина сорбции органических сред эластомерами определяется параметрами растворимости и величинами энергии когезии. Последняя связана с параметром растворимости 8 соотношением: 6 С1 / 2, где С - плотность энергии когезии. [7]
Величины коэффициентов диффузии газа в различных полимерах уменьшаются с увеличением величины энергии когезии полимеров. Однако одно значение когезионной энергии еще не определяет величину газопроницаемости. [8]
Так, у веществ, молекулы которых представляют собой длинные цепи, при величинах энергии когезии в 1 - 2 ккал / моль проявляются свойства гибкости, эластичности. Примером подобных веществ может служить каучук. При энергии же когезии 5 ккал / моль и выше вещество обладает большой твердостью, прочностью и прояв. [9]
Так, у веществ, молекулы которых представляют собой длинные цепи, при величинах энергии когезии в 1 - 2 ккал / моль проявляются свойства гибкости, эластичности. Примером подобных веществ может служить каучук. При энергии когезии 5 ккал / моль и выше вещество обладает большой твердостью, прочностью и проявляет тенденцию к кристаллической структуре. [10]
Отсюда видно, что ПЭК имеет смысл когезионных сил, численно равных частному от деления величины энергии когезии, приходящейся на молекулу, на ее мольный объем. [11]
Позднее Робертсон [643] в результате изучения процессов смачивания целлюлозных материалов ( бумага и нити из гидрат-целлюлозы) различными жидкостями - спиртами, кетонами, простыми эфирами, альдегидами, сложными эфирами, карбоновыми кислотами, нитроалкилами, алкилонитрилами, пиридином и уксусным ангидридом - - также показал, что они в различной степени изменяют механическую прочность целлюлозы и способность ее деформироваться, что объясняется изменением энергии интра-и интерфибриллярных связей и набуханием волокон. Эффективность действия жидкостей определяется способностью их молекул образовывать водородные связи и наличием в них внутримолекулярного взаимодействия ( величиной энергии когезии); имеют значение величины молекул и стерические факторы. [12]
Силы межмолекулярного взаимодействия определяются величиной энергии когезии. Под энергией когезии понимается полная энергия, необходимая для удаления молекул из вещества жидкой или твердой фазы. Приближенно величина энергии когезии равна теплоте испарения при постоянном объеме. [13]
Наряду с гибкостью цепей и конформацией молекул существенное влияние на свойства сетчатых полимеров оказывает молекулярное взаимодействие, которое оценивается по энергии когезии. Температура размягчения ароматических полиэфиров возрастает с увеличением энергии когезии Ti всегда выше температуры размягчения линейных полиэфиров. Характер зависимости температуры размягчения от величины энергии когезии определяется также четностью числа углеродных атомов в полиэфирах. С увеличением энергии когезии для алифатических полиэфиров с нечетным числом атомов температура размягчения уменьшается. Различие температур размягчения алифатических полиэфиров, содержащих четное и нечетное число атомов углерода в молекулах дикарбоновой кислоты и гликолей, объясняется спецификой пространственного расположения звеньев в этих полимерах. Следует отметить, что различия в свойствах уменьшаются с увеличением числа метиленовых групп в молекуле кислоты. [14]
Химическое строение звеньев макромолекулярных цепей влияет на величину сил межмолекулярного взаимодействия. Полимеры, принадлежащие к группе алифатических углеводородов, не имеют полярных групп, поэтому в них связь между отдельными макромолекулами является только результатом действия дисперсионных сил. Дисперсионные силы межмолекулярного притяжения возникают вследствие поляризации молекул под влиянием непрерывного изменения взаимного положения электронов и ядер в каждом атоме, входящем в состав макромолекулы. Величина дисперсионных сил сравнительно мало зависит от температуры, но резко возрастает с уменьшением расстояния между макромолекулами. Силу межмолекулярного взаимодействия характеризуют величиной энергии когезии. Энергией к о-г е з и и называют энергию, которую необходимо затратить для удаления молекулы из твердого или жидкого тела. Величина энергии когезии приблизительно равна теплоте испарения при постоянном объеме. [15]
Страницы: 1 2