Cтраница 1
Величина индукционного эффекта растет с увеличением заряда заместителя. [1]
Величина индукционного эффекта акцепторных групп тем болыш -, чм правее н выше находится элемент ( соответствующий центральному атому tpv. [2]
Труднее предсказать величину индукционного эффекта, который будет произведен электронейтральной многоатомной группой, содержащей только простые ко-валентные связи. Чтобы определить индукционный эффект подобной группы, необходимо учитывать индуктивное влияние всех ее составляющих. [3]
От чего зависит величина индукционного эффекта. [4]
Отсюда понятно, что сравнительное изучение констант диссоциации кислот позволяет оценить величину индукционного эффекта заместителя X. [5]
Смещение электронной плотности передается вдоль углеродной цепи молекулы с затухающей силой по мере удаления от заместителя, при этом уменьшается величина индукционного эффекта. [6]
Однако в данном случае миграция метильной группы с перегруппировкой иона карбония б в ион карбония в происходит не под влиянием разницы величин индукционных эффектов у функциональных групп этих ионов. [7]
Изучение реакции пентахлорида фосфора с замещенными сти-ролами и виниловыми эфирами [20] привело к выводу о малой активности 2 -, 3 - и 4-нитростиролов и показало соответствие изменения величины индукционных эффектов реакционной способности. [8]
От каких факторов зависит величина индукционного эффекта. [9]
Исследуемые галоидокислоты имеют резко выраженную лолярность, изменяющуюся в зависимости от изменения природы и положения галоида в углеродной цепи. Уменьшение поляр-лости замещенных кислот обусловлено величиной индукционного эффекта заместителя. [10]
Как и предполагалось, обусловленное валентными колебаниями GeH поглощение проявляется при более низких частотах, чем колебания с участием атомов кремния. Во всех других отношениях поведение их частот у германов и силанов весьма сходно. Пономаренко и др. [80] привели некоторые данные по частотам, показывающие, что vGeH является функцией главным образом величины индукционного эффекта заместителей и подобно vSiH она может быть выражена через величины, зависящие от электроотрицательности. Метис и др. [81, 82] продолжили эту работу и показали, что имеется линейная зависимость от величин а, как для самих частот [81], так и для абсолютных интенсивностей полос. Это объясняется с учетом роли диполя Ge - H - для этих связей, причем оказывается, что удаление электронов уменьшает результирующую полярность связи и соответственно абсолютную интенсивность полосы поглощения. [11]
![]() |
Химические сдвиги ( г в аллилкремниевых соединениях. [12] |
Те из них, которым соответствуют точки на прямых А и Б на рис, 4, видимо, лишены возможности образования цикла из-за пространственных и электростатических затруднений. Для соедв: нений, которым соответствуют точки, выпадающие в сторону слабых полей, такая возможность имеется. Действительно, химические сдвиги протонов у двойной связи в этих соединениях приблизительно равны и не зависят от величины индукционного эффекта заместителей. Возможным объяснением этого может служить определяющая роль Art-рл-сопряжения л-электронов двойной связи с атомом кремния. Постоянство химических сдвигов протонов Н3 в нециклизованных соединениях связано, очевидно, с компенсацией индукционного эффекта смещением я-электронного облака двойной связи. [13]