Величина - поверхностная активность
Cтраница 2
 |
Схема устройства Ное давление молекул ПАВ л. пленочных весов Ленгмюра Однако с повышением молекулярной. [16] |
Определение поверхностной активности чаще всего производят графическим путем. Тангенс угла а наклона касательной к оси абсцисс, выраженный как отношение катетов ОА и ОВ, взятых в размерностях а и с, численно равен величине поверхностной активности. На рисунке видно, что наклон графика о - с изменяется с концентрацией ПАВ, поэтому и величина поверхностной активности не постоянна: она уменьшается с увеличением концентрации. [17]
За единицу поверхностной активности им принята активность бензола в концентрации 1 моль / л, которой соответствует понижение пограничного натяжения в 6 2 дин / см. Найден фактор, показывающий, во сколько раз увеличивается поверхностная активность углеводорода при присоединении одного бензольного кольца. Зависимость между величиной поверхностной активности и числом бензольных колец линейна. Закономерность подобна установленной Траубе для углеводородов жирного ряда. [18]
При исследовании адсорбционной способности и каталитической активности недостаточно поэтому характеризовать, препарат просто как окись алюминия или гидроокись алюминия. Необходимо рентгенографически определять присутствующую модификацию. Необходимо учитывать также, что, помимо указанных здесь химических различий, на величину поверхностной активности влияет размер частиц и степень упорядоченности ( ср. [19]
Прж исследовании адсорбционной способности и каталитической активности недостаточно поэтому характеризовать препарат просто как окись алюминия или гидроокись алюминия. Необходимо рентгенографически определять присутствующую модификацию. Необходимо учитывать также, что, помимо указанных здесь химических различий, на величину поверхностной активности влияет размер частиц и степень упорядоченности ( ср. [20]
Учитывая, что между концентрацией с растворов ПАВ и величиной поверхностного натяжения а на границе раздела существует однозначная зависимость вплоть до точке перегиба [5,6], мы для определения содержания присадок в отобранных пробах находили величину ст на границе с дистиллированной водой в аппарате П. А. Ребиндера по методу максимального давления пузырьков при температуре t 20 С. На рис. 2 приведены экспериментальные изотермы а для масла АС-6 Новокуйбышевского завода с алкилфенольной, сульфонатной, антиокислительными и противопенной присадками. Из кривых видно, что исследованные присадки отличаются друг от друга как по величине поверхностной активности, так и по концентрации, соответствующей точке перегиба кривой а / ( с), что важно при установлении оптимальной концентрации некоторых присадок. [21]
Учитывая, что между концентрацией с растворов ПАВ и величиной поверхностного натяжения а на границе раздела существует однозначная зависимость вплоть до точки перегиба [5, 6 ], мы для определения содержания присадок в отобранных пробах находили величину 0 на границе с дистиллированной водой в аппарате П. А. Ребиндера по методу максимального давления пузырьков при температуре t 20 С. На рис. 2 приведены экспериментальные изотермы а для масла АС-6 Новокуйбышевского завода с алкилфенольной. Из кривых видно, что исследованные присадки отличаются друг от друга как по величине поверхностной активности, так и по концентрации, соответствующей точке перегиба кривой а / ( с), что важно при установлении оптимальной концентрации некоторых присадок. [22]
Определение поверхностной активности чаще всего производят графическим путем. Тангенс угла а наклона касательной к оси абсцисс, выраженный как отношение катетов ОА и ОВ, взятых в размерностях а и с, численно равен величине поверхностной активности. На рисунке видно, что наклон графика о - с изменяется с концентрацией ПАВ, поэтому и величина поверхностной активности не постоянна: она уменьшается с увеличением концентрации. [23]
В [1 ] было показано, что в гликолевых растворах действительно наблюдается резкое увеличение адсорбируемости катионов. По результатам настоящей работы видно, что поверхностная активность анионов в гликолевых растворах, по сравнению с водными, резко уменьшается. Из сопоставления данных настоящей работы с данными работ, проведенных для других неводных растворителей, видно, что величина поверхностной активности анионов мало зависит от величины макроскопической диэлектрической постоянной растворителя ( D) и в основном определяется энергией их сольватации. Из растворов диметилформамида, ди-метилсульфоксида и сульфолана, наоборот, наблюдается сильная специфическая адсорбция анионов [3, 9], так как в этих апротонных растворителях они слабо сольватированы. D независимо от типа растворителя. Например, в гликолевых ( D37 7) и диметилформамидных ( D36 7) [3] растворах ряд адсорбционной активности анионов почти совпадает, несмотря на то, что гликоль является протонным, а диметилфор-мамид - апротонным растворителем. [24]
Страницы: 1 2