Cтраница 2
В практических расчетах иногда требуется знать величину парциального давления составляющего газа в газовой смеси. [16]
Окислительно-восстановительные процессы могут быть оценены по величине парциального давления кислорода. [17]
Окислительяо-восстановительные процессы могут быть оценены по величине парциального давления кислорода. [18]
Состав смесей идеальных газов часто характеризуют величинами парциального давления компонентов смеси. Под парциальным давлением некоторого компонента понимают давление, которое создавал бы этот компонент при той же температуре и помещенный в тот же объем в отсутствие остальных компонентов смеси. [19]
Эти цифры позволяют составить представление о величинах парциального давления кислорода в Н2О при различных усло - ЕПЯХ температуры и давления. Таким образом, для некоторых случаев водяные пары являются окислительной средой, для других - восстановительной. Таков, невидимому, случай с медью: при более низких температурах медь окисляется водяными парами, а при более высоких - восстанавливается; опыт подтверждает, что при белом калении в парах воды медь только слабо покрывается окислами. [20]
Как показано ниже в табл. 5, величина парциального давления углеводородов так же, как и содержание водорода, играет существенную роль для определения степени практического достижения теоретического предела конверсии в газ. [21]
Исследуемый параметр в значительной мере влияет на величины парциальных давлений веществ. [22]
Для таких смесей характерным является значительное отклонение величин парциальных давлений от закона Рауля, а также наличие экстремальных точек на кривых изотерм и изобарных температурных кривых. При этом, если образуется смесь с максимумом общего давления, то она кипит при минимальной температуре системы. [23]
Для этих смесей характерным является значительное отклонение величин парциального давления от закона Рауля, а также наличие на кривых экстремальных точек. [24]
Для диффузии газов в вычислениях обычно используют величину парциального давления вместо значения концентрации. [25]
![]() |
Положительные отклонения от закона Рауля. [26] |
Иными словами, для определения активности по величине парциального давления необходимо найти коэффициент Генри. Это осуществляется путем измерений отношения С2 / р2 вплоть до малых концентраций, где оно перестает зависеть от концентрации. [27]
Момент возникновения новых фаз зависит не только от величины парциальных давлений, но также и от констант равновесия ( например, KB SS) и тем самым от температуры. Вследствие этого при изучении свойств легированной системы в зависимости от условий приготовления образцов ( парциальные давления, температура) всегда необходимо учитывать возможность появления или исчезновения таких дополнительных фаз. Одним из лучших методов контроля является сравнение свойств образцов с различными количествами примесных атомов при сохранении всех других условий. Если свойства образцов идентичны, то система насыщена, а это значит, что присутствует вторая фаза; если же они различны, то по отношению к примесному элементу система не насыщена. [28]
Константу равновесия Кр в газовой фазе можно выразить через величины парциальных давлений, которые в свою очередь выражаются через мольные доли и упругости паров. [29]
Влага извлекается из газа до тех нор, пока величины парциального давления воды в газе и над раствором осушителя не станут равными. Этот процесс протекает в абсорбере при контакте жидкого осушителя с влажным газом. [30]