Величина - поверхностное давление
Cтраница 1
 |
Зависимость прочности межфазных слоев полимеров от концентрации на разных границах раздела фаз при 22 С. [1] |
Величины поверхностного давления и поверхностного момента [115] позволяют считать, что большие участки макромолекул имеют зигзагообразную форму, и в них ацетатные группы находятся относительно друг друга в 0-положении. Однако нельзя полностью переносить свойства поверхностно-активных молекул при исследовании монослоев на свойства межфазных адсорбционных слоев. [2]
Пренебрегая величиной поверхностного давления, Гуд [154] считает необязательным учет последнего члена уравнения ( 99), что, по нашему мнению, возможно лишь в случае полимеров с низкой поверхностной энергией. [3]
 |
Поверхностные весы Лэнгмюра. [4] |
Измерение зависимости площади пленок от величины поверхностного давления относится к числу основных методов исследования монослоев. [5]
 |
Коэффициенты растекания на поде при 20 ( по Гаркинсу. [6] |
Измерение зависимости площади пленок от величины поверхностного давления относится к числу основных методов исследования монослоев. Эти измерения производятся с помощью специальных приборов, называемых поверхностными весами. [7]
Измерение зависимости площади пленок от величины поверхностного давления относится к числу основных методов исследования монослоев. [8]
В действительности, коэффициент трения зависит от величины поверхностного давления рк, скорости скольжения, температуры и влажности. Поэтому формула Эйлера, устанавливающая связь между натяжениями ветвей в момент, когда дуга скольжения становится равной дуге обхвата, не вполне точна. [9]
Физический смысл величин тс, найденных для поверхности жидкости, очевиден, но он остался пока невыясненным для величин, относящихся к границе твердого тела. Эверетт [42] полагает, что величины поверхностного давления слоя, измеренные для жидкостей, весьма полезны при любом теоретическом рассмотрении, но считает сомнительным, чтобы можно было успешно использовать величины поверхностного давления слоя в случае твердых тел. Пирс и Смит [43] указали на эффект неоднородности поверхности. Основываясь на возможной локализации на местах с высокой энергией, они предполагают, что величины поверхностного давления слоя, рассчитанные из изотерм на гетерогенных поверхностях, могут быть ненадежны. Если вспомнить, что большинство твердых тел, применяемых в качестве адсорбентов при изучении физической адсорбции, имеют весьма неоднородные поверхности, это замечание следует учитывать. [10]
Физический смысл величин тг, найденных для поверхности жидкости, очевиден, но он остался пока невыясненным для величин, относящихся к границе твердого тела. Эверетт [42] полагает, что величины поверхностного давления слоя, измеренные для жидкостей, весьма полезны при любом теоретическом рассмотрении, но считает сомнительным, чтобы можно было успешно использовать величины поверхностного давления слоя в случае твердых тел. Пирс и Смит [43] указали на эффект неоднородности поверхности. Основываясь на возможной локализации на местах с высокой энергией, они предполагают, что величины поверхностного давления слоя, рассчитанные из изотерм на гетерогенных поверхностях, могут быть ненадежны. Если вспомнить, что большинство твердых тел, применяемых в качестве адсорбентов при изучении физической адсорбции, имеют весьма неоднородные поверхности, это замечание следует учитывать. [11]
 |
Зависимость поверхностного. [12] |
Когда обе силы уравновешиваются, барьер перестает перемещаться. Измерив в этом положении равновесия величину нагрузки на коромысло, можно найти величину поверхностного давления. [13]
Хотя влияние находящегося в подложке электролита на свойства монослоев проявляется сложным образом, все же очевидно, что монослои незаряженных молекул существуют на границе раздела вода - воздух в виде конденсированных или жидко-растянутых пленок. Влияние находящихся в подложке ионов на поверхностную энергию системы маскируется сильным когезион-ным взаимодействием между соседними углеводородными цепями, На границе раздела вода - масло влияние такого когезионного взаимодействия на величину поверхностного давления в значительной степени снижено. Однако и в этом случае изучение влияния ионов на свойства монослоя сильно затруднено, так как незаряженные молекулы хорошо растекаются по поверхности вследствие их высокой растворимости в масляной фазе. Девис [25 ] установил, что эквимолярная смесь катионного и анионного ПАВ, например смесь октадецилтриметиламмонийхлорида и доко-зилсульфата натрия, растекается на поверхности дистиллированной воды без растворения так же хорошо, как и на границе раздела вода - масло. Филлипс и Райдил [22] отмечают, что на поверхности разбавленных растворов ( 10 - 2 М) соотношение между я и А постоянно и не зависит от природы и концентрации раствора. [14]
Физический смысл величин тс, найденных для поверхности жидкости, очевиден, но он остался пока невыясненным для величин, относящихся к границе твердого тела. Эверетт [42] полагает, что величины поверхностного давления слоя, измеренные для жидкостей, весьма полезны при любом теоретическом рассмотрении, но считает сомнительным, чтобы можно было успешно использовать величины поверхностного давления слоя в случае твердых тел. Пирс и Смит [43] указали на эффект неоднородности поверхности. Основываясь на возможной локализации на местах с высокой энергией, они предполагают, что величины поверхностного давления слоя, рассчитанные из изотерм на гетерогенных поверхностях, могут быть ненадежны. Если вспомнить, что большинство твердых тел, применяемых в качестве адсорбентов при изучении физической адсорбции, имеют весьма неоднородные поверхности, это замечание следует учитывать. [15]
Страницы: 1 2