Cтраница 2
В последнее время теорией электроосаждения сплавов у нас занимаются гл. Горбунова и Полукаров22; на примере сплавов, образующих твердые растворы и химические соединения ( Си-Zn, Mg-Cd, Mg-Al, Mg-Bi) они показали возможность использования расчетных данных, относящихся к обратимо протекающим процессам, для оценки величины деполяризации, возникающей при электроосаждении. [16]
Распределение тока между двумя конкурирующими реакциями зависит от величины потенциала, отвечающей каждой из них при заданной плотности тока. Поэтому для характеристики редокси-процесса наряду с величиной поляризации используется также так называемая величина деполяризации Аен. [17]
Любой проводимый в водном растворе процесс электрохимического восстановления ( или окисления) сопровождается побочной реакцией выделения либо водорода, либо кислорода. Распределение тока между двумя конкурирующими реакциями зависит от величины потенциала, отвечающей каждой из них при заданной плотности тока. Поэтому для характеристики редокси-процесса наряду с величиной поляризации используют также так называемую величину деполяризации Дев. [18]
Попытки исследования поляризации флуоресценции хлорофилла in vivo уже имеются. В работе [23] сравнивается поляризация флуоресценции вязких растворов хлорофилла и суспензии одноклеточной водоросли хлореллы. Авторы делают отсюда вывод о наличии миграции энергии между молекулами хлорофилла в гранах; по величине деполяризации они оценивают число актов миграции. Возможность такой оценки представляется весьма йажной для проблем. [19]
Здесь в результате анодного окисления анионов карбоновых кислот получаются продукты димеризации. Эти реакции были открыты еще в середине прошлого века и лежат в основе синтеза Кольбе. Они позволяют получать сложные органические молекулы заданного строения электролизом растворов, содержащих соли соответствующих карбоновых кислот. В большинстве случаев синтез Кольбе протекает при потенциалах, более положительных, чем потенциал выделения кислорода на данном электроде. Таким образом, в этом случае переход от реакции выделения кислорода к реакции электроокисления органического соединения сопровождается не понижением, а повышением электродного потенциала, и эффекта деполяризации здесь не наблюдается. Тем не менее сопоставление потенциалов дег и нег или дег и 08j, а также определение величины деполяризации Дед остается полезным при изучении редокси-процессов. [20]