Cтраница 1
Химический анализ неорганических веществ обычно осуществляют в водных растворах. В подавляющем большинстве случаев при этом используют ионные реакции. Взаимодействие между противоположно заряженными ионами протекает практически мгновенно. Однако реакции между одинаково заряженными ионами, а также между ионами и молекулами во многих случаях оказываются медленными. Так, например, медленно протекают многие окислительно-восстановительные реакции. [1]
Химический анализ неорганических веществ природного происхождения, как, например, различных горных пород, руд, минералов, шлихов, морских донных отложений, часто весьма затруднителен из-за малого количества исследуемого материала и сложности состава анализируемого вещества. Методы химического анализа, применяемые в таких случаях, должны обладать как достаточной точностью, так и универсальностью по отношению к различному составу анализируемых объектов. [2]
При химическом анализе неорганических веществ в основном имеют дело с твердыми веществами, которые представляют собой малорастворимые электролиты. Кристаллические решетки таких веществ построены из ионов и в раствор переходят не молекулы, а ионы. [3]
В химическом анализе неорганических веществ почти всегда работают с водными растворами кислот, оснований и солей. Растворы этих веществ проводят электрический ток, поэтому кислоты, основания и соли называются электролитами. Все другие соединения, водные растворы которых не проводят электрический ток ( сахар, глицерин, спирт и др.), называются неэлектролитами. Из курса неорганической химии известно, что электролиты по теории электролитической диссоциации Аррениуса в водном растворе под влиянием полярных молекул воды диссоциируют на катионы и анионы. [4]
При химическом анализе неорганических веществ, особенно при исследовании ряда природных соединений, каковыми являются минералы, руды, различные горные породы, современные осадки морей и океанов, часто встречаются сложные случаи, связанные с разделением и определением ряда элементов при их разнообразном сочетании. При этом безусловно желательно пользоваться точными и в достаточной степени универсальными методами, применимыми при различном соотношении определяемых элементов. [5]
Том 2 посвящен классическому химическому анализу неорганических веществ и инструментальным аналитическим методам, включая электрохимические, спектроскопические, радиохимические и термические. Рассматриваются аналитическая химия микроколичеств веществ и способы оценки результатов анализа. Приводится лабораторный практикум по препаративному неорганическому синтезу. [6]
Авторы надеятся, что ультрамикрометод химического анализа неорганических веществ в скором времени найдет более широкое применение как в научных, так и в учебных лабораториях. [7]
Методы химического анализа неорганических и органических соединений значительно отличаются друг от друга вследствие того, что неорганические вещества в водных растворах и расплавах большей частью являются электролитами, а органические вещества, по преимуществу-неэлектролитами. Поэтому химический анализ неорганических веществ, рассматриваемый в настоящем руководстве, основан главным образом на реакциях ионов, между тем как анализ органических веществ строится на основе определения физических и химических свойств молекул и входящих в их состав атомных групп. Анализ органических веществ излагается в специальных курсах или при изучении курса органической химии. [8]
В реферативной части материал располагается по разделам: Химический анализ неорганических веществ; Химический анализ органических веществ ( подразделы: элементарный анализ; качественный и количественный функциональный анализ); Физико-химические методы анализа. [9]
Аналитические методы, основанные на измерении спектральных различий, часто легко осуществимы, отличаются быстротой выполнения и обычно вполне подходят для серийных анализов. По этой причине они составляют, вероятно, наиболее важную группу методов, используемых в химическом анализе неорганических веществ. Их значимость является также прямым результатом выпуска промышленностью надежных спектрофотометров, особенно для измерений в видимой и ультрафиолетовой областях спектра. Поэтому весьма желательно ознакомление с некоторыми факторами, определяющими способность веществ к поглощению или испусканию света. [10]
Этот журнал основан Ремигусом Фрезениусом в 1862 г. До 1947 г. журнал носил название: Zeitschrift fur analytische Chemie. В настоящее время выходит два тома в год по 6 номеров в каждом. В журнале два раздела: оригинальные сообщения и заметки и реферативная часть-сообщения об успехах аналитической химии. В реферативной части материал располагается по разделам: Химический анализ неорганических веществ; Химический анализ органических веществ ( подразделы: элементарный анализ; качественный и количественный функциональный анализ); Физико-химические методы анализа. [11]