Больший разброс - экспериментальная точка
Cтраница 1
 |
Пропорциональная чувствительность Ямакс 1-амино - и 1 4-диаминоантра. [1] |
Больший разброс экспериментальных точек наблюдался в случае 1 - й 2-аминоантрахинонов, а также 1 - и 2-оксиантрахинонов, что вероятно связано с описанным выше влиянием внутримолекулярных водородных связей. Для я я - полос ( на примерах 1 - и 2-ме-тилантрахинонов и 1 - и 2-хлорантрахинонов) пропорциональная чувствительность не обнаружена. [2]
В связи с большим разбросом экспериментальных точек на построение кривой усталости рекомендуется затрачивать не менее десяти одинаковых образцов. Величины пределов выносливости в разных случаях могут различаться и потому, что скорость развития усталостной трещины может быть разной для разных объектов и условий испытаний. [3]
Расхождение с вычисленным в настоящем Справочнике значением объясняется большим разбросом экспериментальных точек и узким интервалом температуры, что особенно сильно сказывается на результатах расчетов по использованному Классеном и Венемансом методу. [4]
 |
Изменение функции деструкции 1 - C 1. [5] |
График, приведенный на рис. 7, отличается значительно большим разбросом экспериментальных точек. [6]
 |
Данные термогравиметрического анализа изотактического полипропилена ( 1 и поливинилциклогексана ( 2 в вакууме. [7] |
Определить эффективную энергию активации деструкции ПВЦГ в твердой фазе не удается в связи с чрезвычайно большим разбросом экспериментальных точек в аррениусовских координатах. Сложность кинетики деструкции в твердой фазе характеризуется тем, что первоначально деструкция протекает с ускорением. По истечении некоторого времени ход кинетической кривой меняется и далее она следует, как показал анализ, закону первого порядка. На рис. 5.13 представлены кривые ТГА изотактических ПВЦГ и ЙП в вакууме. [8]
 |
Определение первой константы устойчивости ( pt по методу Ледена. [9] |
Недостатком этого метода является то, что значения функций полученные нелинейной экстраполяцией, могут оказаться недостаточно точными. Каждое новое значение 0 содержит ошибки предыдущих значений р, а каждая новая функция ф дает все больший разброс экспериментальных точек. Поэтому наиболее надежными являются первые значения констант устойчивости P ( Pi, P2) и наименее надежными - последние. [10]
Первоначальная толщина фольги 12 мк была уменьшена в результате травления под действием HF до приблизительно 4 мк. Соответствующий спектр порошка металлического титана ( не показанный здесь) содержал те же пики, но амплитуда была в 2 раза меньше и наблюдался больший разброс экспериментальных точек. Это указывает на преимущество работы с образцами равномерной толщины, трудно достигаемой в случае порошкообразных металлов. Спектр металлического титана, по-видимому, имеет тонкую структуру кронигов-ского типа. [11]
На рис. 19 приведены данные о зависимости вязкости расплава от молекулярного веса полимера; для более низкомолекулярных продуктов константы в уравнении ( 104) иные, чем для высокомолекулярных, кроме того, имеет место больший разброс экспериментальных точек. Изгиб кривой обусловлен изменением плотности; молярный объем уменьшается с повышением молекулярного веса и при Л430 000 достигает практически пре дельного значения для бесконечно длинных цепей; немного выше этого молекулярного веса лежит точка перегиба на кривой вязкости расплава. [12]
На рис. 19 приведены данные о зависимости вязкости расплава от молекулярного веса полимера; для более низкомолекулярных продуктов константы в уравнении ( 104) иные, чем для высокомолекулярных, кроме того, имеет место больший разброс экспериментальных точек. Изгиб кривой обусловлен изменением плотности; молярный объем уменьшается с повышением молекулярного веса и при Л430 000 достигает практически предельного значения для бесконечно длинных цепей; немного выше этого молекулярного веса лежит точка перегиба на кривой вязкости расплава. [13]
Это имеет важное практическое значение, поскольку точное экспериментальное определение составов равновесных фаз при малой концентрации одного из компонентов представляет большие трудности. Обработка опытных данных с помощью диаграммы а / ( х) имеет значение еще и потому, что, как будет показано ниже, кривая а / ( х) имеет закономерный ход, диктуемый термодинамическими соотношениями. Необходимо, однако, считаться с тем, что в областях концентраций, примыкающих к чистым компонентам, вполне закономерен больший разброс экспериментальных точек, чем в средней области концентраций. В этом отношении экспериментальные точки, принадлежащие разным областям концентраций, не равноценны. [14]
Страницы: 1